[发明专利]使用CBP/连环蛋白的抑制剂治疗硬皮病在审

专利信息
申请号: 201380054480.3 申请日: 2013-10-21
公开(公告)号: CN104902902A 公开(公告)日: 2015-09-09
发明(设计)人: 小路弘行;小田上刚直 申请(专利权)人: 株式会社棱镜制药
主分类号: A61K31/5365 分类号: A61K31/5365;A61P17/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 梅黎;林森
地址: 日本神奈*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 使用 cbp 连环 蛋白 抑制剂 治疗 硬皮病
【权利要求书】:

1.用于治疗硬皮病的α-螺旋模拟的β-连环蛋白抑制剂化合物,其具有下式(I):

其中:

A是-CHR7-,

其中 R7是氢、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的芳基烷基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的环烷基烷基、任选取代的杂环烷基烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的环烷基或任选取代的杂环烷基;

G是-NH-、-NR6-、-O-、-CHR6-或-C(R6)2-,

其中 R6独立地选自任选取代的烷基、任选取代的烯基和任选取代的炔基;

R1是任选取代的芳基烷基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的环烷基烷基或任选取代的杂环烷基烷基;

R2是–W21-W22-Rb-R20

其中 W21是–(CO)-或–(SO2)-;W22是键、-O-、-NH-或任选取代的低级亚烷基;Rb是键或任选取代的低级亚烷基;且R20是任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的环烷基或任选取代的杂环烷基;且

R3是任选取代的烷基、任选取代的烯基或任选取代的炔基;

或其药学上可接受的盐。

2.权利要求1的化合物,其选自:

(6S,9S)-N-苄基-6-(4-羟基苄基)-2,9-二甲基-8-(萘-1-基甲基)-4,7-二氧代八氢-1H-吡嗪并[2,1-c][1,2,4]三嗪-1-甲酰胺,

(6S,9S)-2-烯丙基-N-苄基-6-(4-羟基苄基)-9-甲基-8-(萘-1-基甲基)-4,7-二氧代八氢-1H-吡嗪并[2,1-c][1,2,4]三嗪-1-甲酰胺,

(6S,9S)-N-苄基-6-(4-羟基苄基)-9-甲基-8-(萘-1-基甲基)-4,7-二氧代六氢吡嗪并[2,1-c][1,2,4]噁二嗪-1(6H)-甲酰胺,

(6S,9S)-8-((2-氨基苯并[d]噻唑-4-基)甲基)-N-苄基-6-(4-羟基苄基)-2,9-二甲基-4,7-二氧代八氢-1H-吡嗪并[2,1-c][1,2,4]三嗪-1-甲酰胺,

(6S,9S)-N-苄基-6-(4-羟基苄基)-2,9-二甲基-4,7-二氧代-8-(喹啉-8-基甲基)八氢-1H-吡嗪并[2,1-c][1,2,4]三嗪-1-甲酰胺,

(6S,9S)-2-烯丙基-N-苄基-6-(4-羟基苄基)-9-甲基-4,7-二氧代-8-(喹啉-8-基甲基)八氢-1H-吡嗪并[2,1-c][1,2,4]三嗪-1-甲酰胺,

磷酸二氢4-(((6S,9S)-1-(苄基氨基甲酰基)-2,9-二甲基-4,7-二氧代-8-(喹啉-8-基甲基)八氢-1H-吡嗪并[2,1-c][1,2,4]三嗪-6-基)甲基)苯基酯,

磷酸二氢4-(((6S,9S)-1-(苄基氨基甲酰基)-2,9-二甲基-8-(萘-1-基甲基)-4,7-二氧代八氢-1H-吡嗪并[2,1-c][1,2,4]三嗪-6-基)甲基)苯基酯,

4-(((6S,9S)-1-(苄基氨基甲酰基)-2,9-二甲基-4,7-二氧代-8-(喹啉-8-基甲基)八氢-1H-吡嗪并[2,1-c][1,2,4]三嗪-6-基)甲基)苯基磷酸钠,

4-(((6S,9S)-1-(苄基氨基甲酰基)-2,9-二甲基-4,7-二氧代-8-(萘-8-基甲基)八氢-1H-吡嗪并[2,1-c][1,2,4]三嗪-6-基)甲基)苯基磷酸钠,

(6S,9S)-2-烯丙基-6-(4-羟基苄基)-9-甲基-4,7-二氧代-N-((R)-1-苯基乙基)-8-(喹啉-8-基甲基)八氢-1H-吡嗪并[2,1-c][1,2,4]三嗪-1-甲酰胺,

(6S,9S)-2-烯丙基-6-(4-羟基苄基)-9-甲基-4,7-二氧代-N-((S)-1-苯基乙基)-8-(喹啉-8-基甲基)八氢-1H-吡嗪并[2,1-c][1,2,4]三嗪-1-甲酰胺,

(6S,9S)-N-苄基-6-(4-羟基-2,6-二甲基苄基)-2,9-二甲基-4,7-二氧代-8-(喹啉-8-基甲基)八氢-1H-吡嗪并[2,1-c][1,2,4]三嗪-1-甲酰胺,

(6S,9S)-8-(苯并[b]噻吩-3-基甲基)-N-苄基-6-(4-羟基苄基)-2,9-二甲基-4,7-二氧代八氢-1H-吡嗪并[2,1-c][1,2,4]三嗪-1-甲酰胺,

(6S,9S)-8-(苯并[c][1,2,5]噻二唑-4-基甲基)-N-苄基-6-(4-羟基苄基)-2,9-二甲基-4,7-二氧代八氢-1H-吡嗪并[2,1-c][1,2,4]三嗪-1-甲酰胺,

(6S,9S)-N-苄基-6-(4-羟基苄基)-8-(异喹啉-5-基甲基)-2,9-二甲基-4,7-二氧代八氢-1H-吡嗪并[2,1-c][1,2,4]三嗪-1-甲酰胺,

(6S,9S)-N-苄基-8-((5-氯噻吩并[3,2-b]吡啶-3-基)甲基)-6-(4-羟基苄基)-2,9-二甲基-4,7-二氧代八氢-1H-吡嗪并[2,1-c][1,2,4]三嗪-1-甲酰胺,

(6S,9S)-N-苄基-6-(4-羟基苄基)-2,9-二甲基-4,7-二氧代-8-(喹喔啉-5-基甲基)八氢-1H-吡嗪并[2,1-c][1,2,4]三嗪-1-甲酰胺,和

(6S,9S)-6-(4-羟基苄基)-2,9-二甲基-4,7-二氧代-8-(喹啉-8-基甲基)-N-(噻吩-2-基甲基)八氢-1H-吡嗪并[2,1-c][1,2,4]三嗪-1-甲酰胺。

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