[发明专利]NME变体物种表达和抑制在审
申请号: | 201380049792.5 | 申请日: | 2013-07-24 |
公开(公告)号: | CN104995518A | 公开(公告)日: | 2015-10-21 |
发明(设计)人: | 辛西娅·巴姆达德 | 申请(专利权)人: | 米纳瓦生物技术公司 |
主分类号: | G01N33/567 | 分类号: | G01N33/567;C12N5/00;C12N5/02 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 张英;宫传芝 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | nme 变体 物种 表达 抑制 | ||
1.一种用于由起始细胞产生较不成熟细胞的方法,包括诱导所述起始细胞回复至较不成熟状态,包括增加其多聚化状态是生物学活性状态的NME家族成员的量或减少其多聚化状态是生物学无活性状态的NME家族成员的相对量。
2.一种抑制胚胎干细胞、诱导的多能干细胞或祖细胞分化的方法,包括增加其多聚化状态是生物学活性状态的NME家族成员的量或减少其多聚化状态是生物学无活性状态的NME家族成员的相对量。
3.一种维持或诱导细胞中的多能性的方法,包括减少其多聚化状态是生物学无活性状态的NME家族成员的相对量。
4.一种抑制胚胎干细胞、诱导的多能干细胞或祖细胞分化的方法,包括减少其多聚化状态是生物学无活性状态的NME家族成员的相对量。
5.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中,所述NME家族成员的处于生物学无活性状态的多聚化状态是六聚体或高阶多聚体。
6.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中,所述NME家族成员的处于生物学活性状态的多聚化状态是包含能够结合至相同靶受体的两种单元的二聚体或单体。
7.根据权利要求5所述的方法,其中,所述NME家族成员是NME1(NM23-H1)。
8.根据权利要求5所述的方法,其中,所述NME家族成员是NME2(NM23-H2)。
9.根据权利要求6所述的方法,其中,所述NME家族成员是有利于二聚化或具有两个用于其同源配体的结合结构域的NME1的突变体或变体。
10.根据权利要求6所述的方法,其中,所述NME家族成员是NME7。
11.根据权利要求6所述的方法,其中,所述NME家族成员是NME6。
12.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中,通过添加其多聚化状态是生物学活性状态的NME家族成员减少其多聚化状态是生物学无活性状态的所述NME家族成员的相对量。
13.根据权利要求12所述的方法,其中,通过引入核酸或小分子增加其多聚化状态是生物学活性状态的所述NME家族成员,所述核酸或小分子引起所述NME家族成员的表达。
14.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中,通过引入核酸或小分子减少其多聚化状态是生物学无活性状态的所述NME家族成员的相对量,所述核酸或小分子下调所述NME家族成员的表达。
15.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中,通过同时引入下调形成无活性状态的第一NME的第一核酸和上调形成活性状态的所述NME的第二核酸减少其多聚化状态是生物学无活性状态的所述NME家族成员并且增加其多聚化状态是生物学活性状态的所述NME家族成员。
16.根据权利要求14或权利要求15所述的方法,其中,下调的所述核酸是反义DNA、抑制性RNA、siRNA或shRNA,并且上调的所述核酸是编码DNA、RNA、mRNA或质粒。
17.根据权利要求16所述的方法,其中,修饰所述核酸以促进进入所述细胞。
18.根据权利要求14至17所述的方法,其中,被下调的所述NME家族成员是NME1、NME2、或NME1和NME2。
19.根据权利要求14至17所述的方法,其中,被上调的所述NME家族成员是偏好二聚化的NME1、NME2的突变体或变体、NME6或NME7。
20.引起偏好二聚体形成或具有两个相同配体的结合结构域的NME1突变体或变体的表达的核酸;和/或
a.NME7;和/或
b.引起NME7的表达的核酸;和/或
c.NME6;和/或
d.引起NME6的表达的核酸;和/或
e.下调NME1或NME1和NME2的核酸。
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