[发明专利]液晶取向膜的制造方法、液晶取向膜、液晶显示元件、聚合物以及液晶取向剂有效

专利信息
申请号: 201380049349.8 申请日: 2013-07-23
公开(公告)号: CN104937480B 公开(公告)日: 2018-01-16
发明(设计)人: 后藤耕平;根木隆之;川月喜弘;近藤瑞穗 申请(专利权)人: 日产化学工业株式会社;公立大学法人兵库县立大学
主分类号: G02F1/1337 分类号: G02F1/1337;C08F2/44;C08F290/14
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司31100 代理人: 胡烨,刘多益
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 液晶 取向 制造 方法 液晶显示 元件 聚合物 以及
【权利要求书】:

1.一种液晶取向膜的制造方法,其特征在于,具有:

在基板上形成在规定的温度范围内体现出液晶性的感光性的侧链型高分子膜的工序[I],

对所述侧链型高分子膜照射偏振紫外线的工序[II],

将紫外线的照射后的所述侧链型高分子膜在该侧链型高分子膜呈现液晶性的范围内的温度下进行加热的工序[III],以及

将加热后的所述侧链高分子膜在工序[III]的加热温度以上的温度下进一步进行加热的工序[IV]。

2.如权利要求1所述的液晶取向膜的制造方法,其特征在于,工序[III]的加热温度是比所述侧链型高分子膜呈现液晶性的温度范围的下限高10℃的温度到比该液晶温度范围的上限低10℃的温度的范围内的温度。

3.如权利要求1或2所述的液晶取向膜的制造方法,其特征在于,工序[III]的加热温度为200℃以下的温度。

4.如权利要求1所述的液晶取向膜的制造方法,其特征在于,工序[III]的加热温度为所述侧链型高分子膜的侧链进行重取向的温度。

5.如权利要求1所述的液晶取向膜的制造方法,其特征在于,工序[III]的加热温度为所述侧链型高分子膜的侧链进行重取向的温度,工序[IV]的加热温度为使工序[III]的重取向固定化的温度。

6.如权利要求1所述的液晶取向膜的制造方法,其特征在于,所述呈现液晶性的感光性的侧链型高分子膜中所含有的感光性基团为选自偶氮苯、茋、肉桂酸、肉桂酸酯、查耳酮、香豆素、二苯乙炔、苯甲酸苯酯的至少1种所衍生的基团。

7.如权利要求1所述的液晶取向膜的制造方法,其特征在于,所述侧链型高分子膜含有以下结构:所述结构具备选自聚酰胺酸、聚酰亚胺、聚酰胺酸酯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、马来酰亚胺、α-亚甲基-γ-丁内酯以及硅氧烷的至少1种构成的主链,和选自下式(1)~式(5)、式(7)、以及式(8)的至少1种侧链;

[化1]

式(1)中,A1、以及B1分别独立地表示单键、-O-、-CH2-、-COO-、-OCO-、-CONH-、或-NH-CO-,Y1是选自苯环、萘环、联苯环、呋喃环、吡咯环、碳数5~8的环状烃或这些组合的基团,这些基团上键合的氢原子可以分别独立地被-NO2、-CN、-CH=C(CN)2、-CH=CH-CN、卤素基团、烷基或烷氧基取代,X1表示单键、-COO-、-OCO-、-N=N-、-CH=CH-、-C≡C-、或C6H4-,l1表示1~12的整数,m1表示1~3的整数,n1表示1~12的整数;

式(2)中,A2、B2、以及D1分别独立地表示单键、-O-、-CH2-、-COO-、-OCO-、-CONH-、或-NH-CO-,Y2是选自苯环、萘环、联苯环、呋喃环、吡咯环、碳数5~8的环状烃或这些组合的基团,这些基团上键合的氢原子可以分别独立地被-NO2、-CN、-CH=C(CN)2、-CH=CH-CN、卤素基团、烷基或烷氧基取代,X2表示单键、-COO-、-OCO-、-N=N-、-CH=CH-、-C≡C-、或C6H4-,R1表示氢原子、或碳数1~6的烷基,l2表示1~12的整数,m2表示1~3的整数,n2表示1~12的整数;

式(3)中,A3表示单键、-O-、-CH2-、-COO-、-OCO-、-CONH-、或-NH-CO-,X3表示单键、-COO-、-OCO-、-N=N-、-CH=CH-、-C≡C-、或C6H4-,R2表示氢原子、或碳数1~6的烷基,l3表示1~12的整数,m3表示1~3的整数;

式(4)中,l4表示1~12的整数;

式(5)中,A4表示单键、-O-、-CH2-、-COO-、-OCO-、-CONH-、或-NH-CO-,X4表示-COO-,Y3是选自苯环、萘环、联苯环、或这些组合的基团,这些基团上键合的氢原子可以分别独立地被-NO2、-CN、-CH=C(CN)2、-CH=CH-CN、卤素基团、烷基或烷氧基取代,l5表示1~12的整数,m4表示1~3的整数;

式(7)中,A5表示单键、-O-、-CH2-、-COO-、-OCO-、-CONH-、或-NH-CO-,R3表示氢原子、-NO2、-CN、-CH=C(CN)2、-CH=CH-CN、卤素基团、碳数1~6的烷基、碳数1~6的烷氧基、或其组合而成的基团,l6表示1~12的整数,式(7)中的苯环上键合的氢原子可以分别独立地被-NO2、-CN、-CH=C(CN)2、-CH=CH-CN、卤素基团、烷基、或烷氧基取代;

式(8)中,A6表示单键、-O-、-CH2-、-COO-、-OCO-、-CONH-、或-NH-CO-,B3表示单键、-COO-、-OCO-、-N=N-、-CH=CH-、-C≡C-、或C6H4-,W1是选自苯环、萘环、联苯环、呋喃环、吡咯环、碳数5~8的环状烃或这些组合的基团,这些基团上键合的氢原子可以分别独立地被-NO2、-CN、-CH=C(CN)2、-CH=CH-CN、卤素基团、烷基或烷氧基取代,l7表示1~12的整数,m5、以及m6分别独立地表示1~3的整数。

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