[发明专利]借助烯烃易位获得的官能化树脂

说明书

本发明涉及在易位催化剂存在下，通过将包含由二环戊二烯衍生的单元的聚合物与乙烯基封端的大分子单体接触而获得的反应产物，其中乙烯基单体或亚乙烯基单体用下式表示：其中：每一X独立地为‑CO₂R，‑CONR₁R₂，CN，C₁‑C₂₀烷基；R是C₁‑C₂₀烷基或芳基；每一R₁和R₂独立地为氢，C₁‑C₂₀烷基，或芳基；每一R₅独立地为氢原子或C₁‑C₄₀烷基；每一Ar独立地为芳基；和每一n独立地为0‑40。

技术领域

本发明涉及使用基于钌的催化剂，通过烯烃易位，引入极性基团到聚(二环戊二烯)树脂内。

背景技术

易位通常被认为是在化学反应期间两种化合物之间基团的相互交换。存在许多种易位反应，例如开环易位、无环二烯易位、闭环易位和交叉易位。然而，这些反应在官能化烯烃的易位反应方面成功性有限。

生产具有末端官能化基团的聚烯烃的方法通常为多步法，所述方法经常产生不希望的副产物并造成反应物和能量的浪费。

R.T.Mathers和G.W.Coates,Chem.Commun.,2004,第422-423页公开了利用交叉易位将包含乙烯基侧基的聚烯烃官能化以形成具有接枝型结构的极性官能化产物的实例。

D.Astruc等人J.Am.Chem.Soc.2008,130，第1495-1506页，和D.Astruc等人Angew.Chem.Int.Ed.,2005,44，第7399-7404页公开了使用交叉易位，将包含乙烯基的非聚合物分子官能化的实例。

为了回顾形成末端官能化聚烯烃的方法，参见(a)S.B.Amin和T.J.Marks,Angew.Chem.Int.Ed.,2008,47,第2006-2025页；(b)T.C.Chung,Prog.Polym.Sci.,2002,27,第39-85页；和(c)R.G.Lopez,F.D'Agosto,C.Boisson,Prog.Polym.Sci.,2007,32,第419-454页。

美国专利No.8,399,725公开了一些官能化的乙烯基封端的低聚物和聚合物，它们非必要地在润滑剂应用中使用。

美国专利No.8,372,930公开了在美国专利No.8,399,725中官能化的一些乙烯基封端的低聚物和聚合物。

美国专利No.8,283,419公开了通过交叉易位，由乙烯基封端的聚烯烃制备的末端官能化的聚烯烃。

感兴趣的额外参考文献包括美国专利Nos.4,988,764；6,225,432；6,111,027；7,183,359；6,100,224；5,616,153；PCT公开Nos.WO 03/025084；WO 03/025038；WO 03/025037；WO 03/025036；和WO 99/016845。

因此，易位反应可提供具有末端官能化的官能化聚烯烃。然而，迄今为止，并不可行的是将具有末端官能化的聚烯烃彼此聚合。

因此，需要制备聚烯烃的方法，所述方法利用末端官能化，提供具有独特物理性能的新聚合物。

发明内容

发明概述

本发明涉及在易位催化剂存在下，通过将包含由二环戊二烯衍生的单元的聚合物和乙烯基单体或亚乙烯基单体接触而获得的反应产物，其中乙烯基单体或亚乙烯基单体用下式表示：

其中：