[发明专利]电解铜箔、锂离子二次电池的负电极以及锂离子二次电池在审
申请号: | 201380045241.1 | 申请日: | 2013-06-25 |
公开(公告)号: | CN104583461A | 公开(公告)日: | 2015-04-29 |
发明(设计)人: | 筱崎淳;藤泽季实子;橘昭赖 | 申请(专利权)人: | 古河电气工业株式会社 |
主分类号: | C25D1/04 | 分类号: | C25D1/04;C22C9/00;C25D1/00;H01M4/66 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 谢顺星;张晶 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 电解 铜箔 锂离子 二次 电池 电极 以及 | ||
技术领域
本发明涉及一种电解铜箔、使用该电解铜箔的锂离子二次电池的负电极及锂离子二次电池。
背景技术
锂(Li)离子二次电池例如构成为具有正极、负极及非水电解质,所述负极是在负极集电体的表面形成有负极活性物质层,该锂离子电池用于移动电话或笔记本电脑等。
锂离子二次电池的负极是例如在由两面平滑的铜箔构成的负极集电体的表面上涂布作为负极活性物质层的碳粒子并进行干燥,且进一步加压而形成的。
作为由上述铜箔构成的负极集电体,使用在通过电解制造的,所谓“未处理电解铜箔”上实施了防锈处理的产品。
作为锂离子二次电池的负极活性物质,具有大幅超过碳材料理论容量的充放电容量的新一代负极活性物质的开发正在推进。
例如,期待含有硅(Si)或锡(Sn)等的可与锂合金化的金属的材料。
但是,在使用这些活性物质的情况下,由于伴随充放电时锂的吸收及放出,体积变化大,因此存在难以良好维持集电体与活性物质的接合状态的情况。其结果是造成集电体的破坏,并使循环特性劣化。作为其对策,有报告使集电体的拉伸强度为规定值以上,或者使延伸率为规定值以上。
例如,为了改善活性物质与集电体的粘合性,开发有设置聚酰亚胺粘合剂弥补上述缺陷的铜箔。
但是,活性物质的膨胀收缩由于其单位为活性物质粒子,因此是微观现象,与集电体的拉伸特性等宏观特性并无单纯的关联。因此,难以进一步提高循环特性。
在专利文献1~12中,记载了关于用于锂离子二次电池负极集电体等上的电解铜箔。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本专利第3742144号公报
专利文献2:日本专利第3850155号公报
专利文献3:日本专利公开平成10-255768号公报
专利文献4:日本专利公开2002-083594号公报
专利文献5:日本专利公开2007-227328号公报
专利文献6:WO2010-110205号
专利文献7:日本专利公开昭和53-39376号公报
专利文献8:日本专利2740768号公报
专利文献9:日本专利公开平成10-96088号公报
专利文献10:日本专利公开2009-221592号公报
专利文献11:日本专利公开2009-299100号公报
专利文献12:日本专利公开2007-134272号公报
发明内容
(一)要解决的技术问题
本发明的目的在于,提供一种拉伸强度优异,即使用300℃加热1小时拉伸强度也不那么降低且导电率也良好的电解铜箔、使用该电解铜箔的锂离子二次电池的负电极,以及锂离子二次电池。
(二)技术方案
本发明的电解铜箔在常态下X射线衍射(220)方向的衍射强度I(220)、(200)方向的衍射强度I(200)及(111)方向的衍射强度I(111)满足下述式(1)。
I(220)/{I(220)+I(200)+I(111)}>0.13…(1)
另外,本发明的电解铜箔在常态下X射线衍射(220)方向的衍射强度I(220)、(200)方向的衍射强度I(200)及(111)方向的衍射强度I(111)满足下述式(2)。
0.65>I(220)/{I(220)+I(200)+I(111)}>0.13……(2)
上述本发明的电解铜箔在常态下的拉伸强度优选为450MPa以上。
上述本发明的电解铜箔在常态下的拉伸强度优选为500MPa以上。
上述本发明的电解铜箔用300℃实施1小时的热处理之后的拉伸强度优选为400MPa以上。
上述本发明的电解铜箔在常态下的导电率优选为80%IACS以上。
上述本发明的电解铜箔用300℃实施1小时的热处理之后的导电率优选为85%IACS以上。
本发明的锂离子二次电池的负电极将上述本发明电解铜箔作为集电体。
另外,本发明的锂离子二次电池装有将上述本发明电解铜箔作为集电体的负电极。
(三)有益效果
根据本发明,能够提供一种拉伸强度优异,即使用300℃加热1小时拉伸强度也不那么降低且导电率良好的电解铜箔。
另外,通过将本发明的电解铜箔用作集电体,能够提供一种循环特性提高的锂离子二次电池的负电极、装有该电极的锂离子二次电池。
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