[发明专利]与帕金森病治疗相关的副作用的治疗

权利要求书

1.一种治疗与帕金森患者给药左旋多巴相关的运动失常副作用的方法，该方法包括

将治疗剂量的艾托拉嗪或其药物学上可接受的酸式加成盐给药于需要治疗的所述患者，以减轻所述运动障碍副作用，

其中以约0.25mg/天至约25mg/天的剂量给药所述艾托拉嗪。

2.根据权利要求1的方法，其中所述运动失常副作用是运动障碍。

3.根据权利要求1的方法，进一步包括给药卡比多巴。

4.根据权利要求1的方法，其中以约2.5mg/天至约10mg/天的剂量给药所述艾托拉嗪。

5.根据权利要求4的方法，其中以约2.5mg/天的剂量给药所述艾托拉嗪。

6.根据权利要求4的方法，其中以约5.0mg/天的剂量给药所述艾托拉嗪。

7.根据权利要求4的方法，其中以约7.5mg/天的剂量给药所述艾托拉嗪。

8.根据权利要求4的方法，其中以约10mg/天的剂量给药所述艾托拉嗪。

9.根据权利要求1的方法，其中所述患者是人。

10.根据权利要求1或权利要求9的方法，其中所述艾托拉嗪给药没有降低所述左旋多巴给药的功效。

11.一种治疗有此需要的人中的帕金森病的方法，该方法包括

将一定剂量的左旋多巴和一定剂量的艾托拉嗪或其药物学上可接受的酸式加成盐给药于所述人，

其中以约0.25mg/天至约25mg/天的剂量给药所述艾托拉嗪。

12.根据权利要求11的方法，进一步包括给药卡比多巴。

13.根据权利要求11的方法，其中所述艾托拉嗪和所述左旋多巴在所述人中是同时有活性的。

14.根据权利要求11的方法，其中在所述人产生与所述左旋多巴给药相关的运动障碍之前，将所述艾托拉嗪给药于人。

15.根据权利要求11的方法，其中在所述人产生与所述左旋多巴给药相关的运动障碍之后，将所述艾托拉嗪给药于人。

16.根据权利要求11的方法，其中在所述左旋多巴给药之前，将所述艾托拉嗪给药于人。

17.根据权利要求11的方法，其中以约2.5mg/天至约10mg/天的剂量给药所述艾托拉嗪。

18.根据权利要求17的方法，其中以约2.5mg/天的剂量给药所述艾托拉嗪。

19.根据权利要求17的方法，其中以约5.0mg/天的剂量给药所述艾托拉嗪。

20.根据权利要求17的方法，其中以约7.5mg/天的剂量给药所述艾托拉嗪。

21.根据权利要求17的方法，其中以约10mg/天的剂量给药所述艾托拉嗪。

22.一种药盒，其包含治疗有效剂量的艾托拉嗪和左旋多巴，并且进一步包含将所述艾托拉嗪和所述左旋多巴给药于帕金森病患者的说明书。