[发明专利]用作GPR119激动剂的哌啶衍生物

权利要求书

1.下式1的哌啶衍生物、其立体异构体或其药学上可接受的盐：

[式1]

其中

W为O；

Ra和Rb各自独立地为H或C1-3烷基；

Rc为-F或-C1-3多氟代烷基；

Rd和Re各自独立地选自H、卤素和-C1-5烷基，其中-C1-5烷基未被取代或被卤素取代；

或者Rd和Re联合形成-C3-7环烷基，其中所述-C3-7环烷基未被取代；

为

其中Rf1和Rf2各自独立地为H或卤素；

为

其中Rk1和Rk2各自独立地为H、卤素或-C1-5烷基；

为

Q为-C(O)NR2R3，

其中

R2和R3各自独立地为C1-5烷基、C3-7环烷基或3至7元杂环，

在R2和R3中，-C1-5烷基或3至7元杂环可被Rx1和Rx2取代，

或者R2和R3连同它们所键连的N原子可形成5-或6-元芳族或非芳族杂环化合物，其还具有独立地选自N、O、S和C(O)的0-3元，其中所述芳族或非芳族杂环化合物可被Rx1和Rx2取代，

其中Rx1和Rx2各自独立地为H、-OH、-C1-5烷基或-C(O)NR4R5，其中R4和R5各自独立地为H或-C1-5烷基。