[发明专利]聚砜的制备方法和聚砜有效

专利信息
申请号: 201380024626.X 申请日: 2013-05-03
公开(公告)号: CN104271639B 公开(公告)日: 2017-05-03
发明(设计)人: H-J.利德洛夫;R.吉斯勒;A.卡普兰 申请(专利权)人: 埃姆斯专利股份公司
主分类号: C08G75/23 分类号: C08G75/23
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司72001 代理人: 周铁,石克虎
地址: 瑞士*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 制备 方法
【权利要求书】:

1.制备聚砜聚合物的方法,其中组分A与组分B在碱存在下转化,所述组分A包含选自4,4΄-二羟基联苯和/或双酚S的至少一种芳族二羟基化合物,所述组分B包含至少一种双-(卤代芳基)砜,所述碱与反应混合物反应形成水,其中

相对于1.0当量的组分B,使用0.95至0.99或1.01至1.05当量的组分A,

所述转化在包含N-烷基化吡咯烷酮的溶剂中实施,和

向所述反应混合物中加入至少一种沸点高于130℃的夹带剂,其中所述沸点高于130℃的夹带剂选自邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、所述二甲苯异构体的混合物、工业级二甲苯、乙苯、异丙基苯、1,3,5-三甲基苯、1,2,4-三甲基苯和/或它们的混合物。

2.根据权利要求1的方法,其中所述至少一种双-(卤代芳基)砜是4,4΄-二氯二苯砜。

3.根据权利要求1的方法,其特征在于,在组分A与组分B转化期间和/或之后,进行所述反应混合物的部分或完全脱水。

4.根据权利要求1的方法,其中基于所述反应混合物的所有组分的总重量计,以4至12重量%的量使用所述夹带剂。

5.根据权利要求1的方法,其中所述沸点高于130℃的夹带剂是工业级二甲苯。

6.根据权利要求1的方法,其中组分A以摩尔过量使用,且组分A相对于组分B的摩尔过量为1至5%。

7.根据权利要求1的方法,其中在组分A和B转化期间和/或之后,至少一次将组分C添加到所述反应混合物中并转化,即烷基化,所述组分C是脂族单氯化合物。

8.根据权利要求1的方法,其中在组分A和B转化期间和/或之后进行与组分D的转化,组分D是芳族有机卤素化合物或一价酚。

9.根据权利要求8的方法,其中组分D选自4-苯基苯酚、1-羟基萘和/或2-羟基萘或者组分D是单氯二苯砜。

10.根据权利要求7-9之一的方法,其特征在于,在添加和转化组分C和/或组分D之前,从所述反应混合物中除去至少部分或全部的所形成的水,即脱水,和/或在组分C和/或组分D转化后,从所述反应混合物中完全除去所述夹带剂,即夹带剂蒸馏。

11.根据权利要求1的方法,其中所述碱选自碱金属或碱土金属碳酸氢盐、碱金属或碱土金属碳酸盐或上述化合物的混合物。

12.根据权利要求1的方法,其中相对于1.0当量的组分A,使用1.0至1.5当量的碱。

13.根据权利要求1的方法,其中组分A与组分B的转化在惰性气体气氛下实施。

14.根据权利要求13的方法,其中所述惰性气体气氛选自包含少于100 ppm的氧的氩气和/或氮气气氛。

15.根据权利要求1的方法,其中4,4'-二羟基联苯和/或双酚S的总和占组分A的至少50重量%。

16.根据权利要求1的方法,其中组分A是4,4'-二羟基联苯。

17.根据权利要求1的方法,其中组分A是4,4'-双酚S。

18.根据权利要求10的方法,其中被理解为脱水、夹带剂蒸馏和烷基化步骤的总持续时间的工艺持续时间少于400分钟。

19.根据权利要求1的方法,其中不能仅使用双酚S作为组分A。

20.根据权利要求10的方法,其中被理解为脱水、夹带剂蒸馏和烷基化步骤的总持续时间的工艺持续时间少于450分钟。

21.根据前述权利要求之一的方法制成的聚砜聚合物。

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