[发明专利]使用极光激酶抑制剂治疗癌症的方法在审
申请号: | 201380015806.1 | 申请日: | 2013-03-19 |
公开(公告)号: | CN104271129A | 公开(公告)日: | 2015-01-07 |
发明(设计)人: | 阿里吉特·查克拉瓦蒂;杰弗里·A·埃切迪;罗伯特·W·克莱因菲尔德;卡·N·莱;文·希·徐;卡尔蒂克·文卡塔克里希南 | 申请(专利权)人: | 米伦纽姆医药公司 |
主分类号: | A61K31/337 | 分类号: | A61K31/337;A61K31/551;A61K35/00 |
代理公司: | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 | 代理人: | 沈锦华 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 使用 极光 激酶 抑制剂 治疗 癌症 方法 | ||
1.一种阿立塞替与太平洋紫杉醇组合用于治疗有需要的个体的细胞增生性病症的用途,其中按28天投药时间表向所述个体投与每天两次剂量的阿立塞替与每周一次剂量的太平洋紫杉醇的组合,其中
阿立塞替的所述所投与每天两次剂量为约30mg到约50mg,且是在所述28天时间表的第1到3天、第8到10天和第15到17天投与;且
太平洋紫杉醇的所述所投与每周一次剂量为约50mg/m2到约70mg/m2,且是在所述28天时间表的第1天、第8天和第15天投与。
2.根据权利要求1所述的用途,其中阿立塞替的所述投与与太平洋紫杉醇的所述投与同时进行。
3.根据权利要求1所述的用途,其中阿立塞替的所述每天两次剂量为约40mg到约50mg。
4.根据权利要求1所述的用途,其中阿立塞替的所述每天两次剂量为约30mg到约40mg。
5.根据权利要求1所述的用途,其中阿立塞替的所述每天两次剂量为约35mg。
6.根据权利要求1所述的用途,其中阿立塞替的所述每天两次剂量为约40mg。
7.根据权利要求1所述的用途,其中阿立塞替的所述每天两次剂量为约45mg。
8.根据权利要求1所述的用途,其中太平洋紫杉醇的所述每周一次剂量为约60mg/m2到约70mg/m2。
9.根据权利要求1所述的用途,其中太平洋紫杉醇的所述每周一次剂量为约60mg/m2。
10.根据权利要求1到9中任一权利要求所述的用途,其中所述细胞增生性病症是癌症。
11.根据权利要求10所述的用途,其中所述癌症是卵巢癌、乳癌、前列腺癌、胃癌、头颈癌、膀胱癌、肺癌、胰脏癌或AIDS相关性卡波西氏肉瘤。
12.根据权利要求10所述的用途,其中所述癌症是卵巢癌、乳癌、肺癌或AIDS相关性卡波西氏肉瘤。
13.根据权利要求10所述的用途,其中所述癌症是卵巢癌。
14.根据权利要求10所述的用途,其中所述癌症是小细胞肺癌。
15.一种阿立塞替的用途,其用于制造用于治疗有需要的个体的细胞增生性病症的医药,其中所述医药与太平洋紫杉醇组合使用,根据此按28天投药时间表向所述个体投与每天两次的所述医药与每周一次剂量的太平洋紫杉醇的组合,其中
所述每天两次投与的医药包含约30mg到约50mg阿立塞替,且是在所述28天时间表的第1到3天、第8到10天和第15到17天投与;且
太平洋紫杉醇的所述所投与每周一次剂量为约50mg/m2到约70mg/m2,且是在所述28天时间表的第1天、第8天和第15天投与。
16.根据权利要求15所述的用途,其中所述医药的所述投与与太平洋紫杉醇的所述投与同时进行。
17.根据权利要求15所述的用途,其中所述每天两次投与的医药包含约40mg到约50mg阿立塞替。
18.根据权利要求15所述的用途,其中所述每天两次投与的医药包含约30mg到约40mg阿立塞替。
19.根据权利要求15所述的用途,其中所述每天两次投与的医药包含约35mg阿立塞替。
20.根据权利要求15所述的用途,其中所述每天两次投与的医药包含约40mg阿立塞替。
21.根据权利要求15所述的用途,其中所述每天两次投与的医药包含约45mg阿立塞替。
22.根据权利要求15所述的用途,其中太平洋紫杉醇的所述每周一次剂量为约60mg/m2到约70mg/m2。
23.根据权利要求15所述的用途,其中太平洋紫杉醇的所述每周一次剂量为约60mg/m2。
24.根据权利要求15到23中任一权利要求所述的用途,其中所述细胞增生性病症是癌症。
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