[发明专利]金属酶抑制剂化合物

权利要求书

1.一种控制处于由病原体引发疾病的风险中的植物中的病原体诱导的疾病的方法，包括使所述植物和与所述植物邻近的区域之一与式(I)的组合物或其盐接触，其中：

MBG是任选取代的四唑基、任选取代的三唑基、或任选取代的吡唑基；

R₁是H、卤素、烷基或卤代烷基；

R₂是H、卤素、烷基或卤代烷基；

各个R₃是H、烷基、环烷基、氰基、卤代烷基、烷氧基、卤素、卤代烷氧基、烷氧基烷基、卤代烷氧基烷基、芳氧基烷基、硫代烷基、羟基、卤代硫代烷基、硫氰酸根、S(O)₂R₇、硝基、C(＝O)CF₃、C(＝O)OR₇、C(＝O)NR₇R₈、氨基、环氨基(例如吗啉代、吡咯烷子基、哌啶子基、N-烷基哌啶子基)、NHC(＝O)CF₃或OCF₂C(＝O)OR₇；

R₄是芳基、杂芳基或环烷基，任选地被0、1、2或3个独立的R₃取代；

R₅是H、-P(O)(OH)₂、-CH₂-O-P(O)(OH)₂、或任选地被氨基取代的-C(O)烷基；

R₆是H、卤素、烷基、卤代烷基或卤代烷氧基；

R₇是烷基或环烷基；

R₈是烷基或卤代烷基；且

n是0、1、2或3。

2.根据权利要求1所述的方法，其中R₁是氟。

3.根据权利要求1所述的方法，其中R₂是氟。

4.根据权利要求1所述的方法，其中R₁和R₂是氟。

5.根据权利要求1所述的方法，其中R₄是任选地被0、1、2或3个独立的R₃取代的苯基。

6.根据权利要求1所述的方法，其中R₄是任选地被0、1、2或3个独立的卤素取代的苯基。

7.根据权利要求1所述的方法，其中R₄是任选地被0、1、2或3个独立的氟取代的苯基。

8.根据权利要求1所述的方法，其中R₄是2,4-二氟苯基。

9.根据权利要求1所述的方法，其中R₅是H。

10.根据权利要求1所述的方法，其中R₅是-P(O)(OH)₂、-CH₂-O-P(O)(OH)₂、或任选地被氨基取代的-C(O)烷基。

11.根据权利要求1所述的方法，其中：

R₁是氟；

R₂是氟；

R₄是2,4-二氟苯基；且

R₅是H。

12.根据权利要求11所述的方法，其中：

各个R₃独立地是H、烷基、环烷基、氰基、卤代烷基、烷氧基、卤素、卤代烷氧基、烷氧基烷基、卤代烷氧基烷基、芳氧基烷基、硫代烷基、羟基、卤代硫代烷基、硫氰酸根、S(O)₂R₇、硝基、C(＝O)CF₃、C(＝O)OR₇、C(＝O)NR₇R₈、氨基、环氨基(例如吗啉代、吡咯烷子基、哌啶子基、N-烷基哌啶子基)，且

n是1或2。