[发明专利]在制备水性聚合物分散体的过程中控制聚合物颗粒的粒径分布的方法、水性聚合物分散体及其用途

权利要求书

1.一种用于在制备水性聚合物分散体的过程中控制所形成的聚合物颗粒的粒径分布的方法，其包括：

-获得多糖水溶液，其包含：

-(a)10至40重量％的含有游离羟基的多糖，如淀粉，

-在接枝连接的水溶性氧化还原体系的存在下在多糖溶液中使以下物质发生聚合：

-(b)30至60重量％的至少一种任选取代的苯乙烯，

-(c)60至30重量％的至少一种C1-C4-烷基(甲基)丙烯酸酯，

-(d)0至10重量％的其它烯属不饱和可共聚单体，

其中(a)+(b)+(c)+(d)的总和为100％，

其特征在于：

通过在聚合之前将多糖溶液的粘度调节至<20mPas的水平来控制所形成的聚合物颗粒的粒径分布，所述粘度是在23℃下采用具有转子18的Brookfield LVDV粘度计在60rpm下测量的。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于在聚合之前将多糖溶液的粘度调节至<15mPas、优选<10mPas的水平，所述粘度是在23℃下采用具有转子18的Brookfield LVDV粘度计在60rpm下测量的。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于在聚合之前将多糖溶液的粘度调节至5-20mPas、优选5-15mPas、更优选6-10mPas的范围内，所述粘度是在23℃下采用具有转子18的Brookfield LVDV粘度计在60rpm下测量的。

4.根据权利要求1、2或3所述的方法，其特征在于通过在聚合之前调节多糖溶液的以下参数中的至少一种来进行多糖溶液的粘度调节：多糖溶液的pH、多糖溶液的干固体含量和/或多糖类型。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于通过在聚合之前将多糖溶液的pH调节至<2.5、优选<2.3的值来进行多糖溶液的粘度调节。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于将多糖溶液的pH调节至1.3-2.4、优选1.5-2.3、更优选1.7-2.1的范围内。

7.根据权利要求4至6中任一项所述的方法，其特征在于通过在聚合之前将多糖溶液的干固体含量调节至<35重量％、优选<30重量％、更优选<25重量％来进行多糖溶液的粘度调节。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于将多糖溶液的干固体含量调节至15-35重量％、更通常为15-30重量％、优选为20-25重量％的范围内。

9.根据权利要求4至8中任一项所述的方法，其特征在于通过选择多糖来进行多糖溶液的粘度调节，所述多糖为淀粉或糊精。

10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于通过选择多糖来进行多糖溶液的粘度调节，所述多糖为阴离子淀粉衍生物，优选阴离子马铃薯淀粉衍生物，其在15％固体含量下的粘度为<10mPas，优选<8mPas，所述粘度是在80℃下采用具有转子18的Brookfield LVDV粘度计在60rpm下测量的。

11.根据权利要求1至10中任一项所述的方法，其特征在于使用过氧化氢和铁(II)盐的组合作为接枝连接的水溶性氧化还原体系。

12.根据权利要求11所述的方法，其特征在于基于总分散体以3-200mg/l Fe(II)离子、优选5-45mg/l Fe(II)离子、更优选8-18mg/l Fe(II)离子的浓度使用铁(II)盐。

13.一种水性聚合物分散体，其是由烯属不饱和单体在以下条件下发生自由基乳液共聚而获得的：

-在(a)10至40重量％的含游离羟基的多糖如淀粉的存在下，

所述单体包含：

-(b)30至60重量％的至少一种任选取代的苯乙烯，

-(c)60至30重量％的至少一种C1-C4-烷基(甲基)丙烯酸酯，和

-(d)0至10重量％的其它烯属不饱和可共聚的单体，

以及使用(e)接枝连接的水溶性氧化还原体系作为自由基乳液共聚的自由基引发剂，

其中(a)+(b)+(c)+(d)的总和为100％，

其特征在于：

聚合物分散体中的聚合物颗粒的D(99)值为<160nm。