[实用新型]一种适用于微生物分离纯化的培养装置有效

专利信息
申请号: 201320717411.3 申请日: 2013-11-13
公开(公告)号: CN203613177U 公开(公告)日: 2014-05-28
发明(设计)人: 刘吉平;李香霖 申请(专利权)人: 华南农业大学
主分类号: C12M1/00 分类号: C12M1/00
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人: 任重
地址: 510620 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 适用于 微生物 分离 纯化 培养 装置
【说明书】:

技术领域

实用新型涉及微生物培养装置,更具体地,涉及一种适用于微生物的分离纯化的培养装置。 

背景技术

从混杂微生物群体中获得只含有某一种或某一株微生物的过程称为微生物分离与纯化。在分子生物学的研究及应用中,不仅需要通过分离纯化技术从混杂的天然微生物群中分离出特定的微生物,而且还必须随时注意保持微生物纯培养物的“纯洁”,防止其他微生物的混入。  

单个微生物在适宜的固体培养基表面或内部生长、繁殖到一定程度可以形成肉眼可见的、有一定形态结构的子细胞生长群体,称为菌落。当固体培养基表面众多菌落连成一片时,便成为菌苔。不同微生物在特定培养基上生长形成的菌落或菌苔一般都具有稳定的特征,可以成为对该微生物进行分类、鉴定的重要依据。大多数细菌、酵母菌、以及许多真菌和单细胞藻类能在固体培养基上形成孤立的菌落,采用适宜的平板分离法得到纯培养。平板是指固体培养基倒入无菌平皿,冷却凝固后,盛固体培养基的平皿。固体培养基用琼脂或其它凝胶物质固化的培养基,每个孤立的活微生物体生长、繁殖形成菌落,形成的菌落便于移植。最常用的分离、培养微生物的固体培养基是琼脂固体培养基平板。这种由Kock建立的采用平板分离微生物纯培养的技术简便易行,100多年来一直是各种菌种分离的最常用手段。

平板分离法包括稀释倒平板法、涂布平板法、平板划线法或稀释摇管法,但无论是哪一种分离法都需要进行进行单菌落的挑取和移植,单菌落的挑取和移植过程操作工作繁琐,容易对单菌落造成污染和破坏。 

尤其是需要大量从培养基上收集分离菌丝和分生孢子时,操作非常困难,很难方便快捷地将菌丝及分生孢子与培养基分离,而且易混杂别的杂菌,造成污染。 

目前缺乏一种简易、安全、高效、成本较低的分离纯化装置来适应实际应用的需求。 

实用新型内容

本实用新型要解决的技术问题是克服现有微生物分离纯化培养装置的技术不足,提供一种结构简单、使用方便的微生物分离纯化用装置。 

本实用新型的目的通过以下技术方案予以实现: 

提供一种适用于微生物分离纯化的培养装置,包括培养皿主体和培养皿盖,培养皿主体包括皿底面和自皿底面边缘向上延伸围成一圈的侧壁,皿底面可置放平板培养基;所述培养装置还包括玻璃纸覆盖装置;所述玻璃纸覆盖装置包括与皿底面尺寸相适配的覆盖面和自覆盖面边缘向上设置的支撑结构,所述覆盖面为空心环,在覆盖上玻璃纸后与皿底面置放的平板培养基相贴合,所述支撑结构与培养皿侧壁的内表面相贴。

作为一种可选的方案,所述支撑结构为一条或一条以上的自覆盖面边缘向上设置的支撑脚,支撑脚与培养皿侧壁的内表面相贴。 

作为一种优选的方案,所述支撑脚至少为两条,支撑脚的上端之间设有连接件。通过连接件的设置可以很方便地将玻璃纸覆盖装置放入培养皿主体内或从培养皿主体内取出。 

作为另一种优选的方案,所述支撑脚的上端设有倒钩,通过倒钩的设置可以将玻璃纸覆盖装置通过悬挂于培养皿侧壁顶端,使用时可以很方便地将玻璃纸覆盖装置放入培养皿主体内或从培养皿主体内取出。制备支撑脚的材料可以选用铁丝等可弯折的韧性材料,根据培养皿侧壁的高度以及皿底面置放的平板培养基的高度调节支撑脚贴合侧壁部分的长度并根据该长度需要将剩余的支撑脚部分弯折成为倒钩使用。 

作为另一种可选的方案,所述支撑结构为自覆盖面边缘向上设置的筒体,筒体的外表面与培养皿侧壁的内表面相贴。 

作为优选的方案,所述筒体的上端设置有连接件。通过连接件的设置可以很方便地将玻璃纸覆盖装置放入培养皿主体内或从培养皿主体内取出。 

所述玻璃纸可采用赛璐玢材料,是一种用纤维制成的透明薄膜,大小与玻璃纸覆盖装置的覆盖面大小相适配,灭菌后使用。 

使用本实用新型进行微生物的分离纯化操作时,首先将固体培养基倒入培养皿主体内,将白僵菌的孢子液均匀涂布于培养基上,待培养基凝固后,将无菌玻璃纸覆盖在玻璃纸覆盖装置的覆盖面上,将玻璃纸覆盖装置置入培养皿主体内使覆盖面与固体培养基贴合,培养至待菌丝长满,将玻璃纸覆盖装置取出,玻璃纸揭下,即可得到分离纯化的菌丝和分生孢子。 

本实用新型具有以下有益效果: 

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