[实用新型]一种促黄体生成素和细菌性阴道炎联检试剂盒

说明书

技术领域

本实用新型涉及一种促黄体生成素和细菌性阴道炎联检试剂盒，特别涉及一种促黄体生成素（LH）和细菌性阴道炎（BV）联检试剂盒，属于检测技术领域。

背景技术

促黄体生成素（LH）由腺垂体嗜碱粒细胞分泌，存在于人的血液和尿液中，其作用是刺激卵巢内成熟卵子的释放。尿液中的LH浓度通常在排卵前36-48小时左右突然大幅度上升，在14-28小时达到高峰，高峰后约14~28小时卵泡膜破裂，排出成熟卵子。女性在LH高峰后的1-3天内最容易受孕，因而，检测LH在尿液中的存在水平能够用于预测排卵时间，从而合理避孕或怀孕。

细菌性阴道炎（BV）是指一类在细菌学上表现为生殖道正常菌群(产H₂O₂的乳酸杆菌)数量减少,代之以一组厌氧群(类杆菌属族、加德纳菌、莫比伦氏菌属、人型支原体属和消化链球菌属等)数量增加所致的临床症侯群。BV对母亲和胎儿及婴儿的健康可引起严重后果，如：宫腔感染，盆腔感染及绒毛羊膜感染，产后感染，先兆流产，早产，胎膜早破，低体重儿等，因而对其的准确诊断具有非常重要的意义。临床的标准是Amsel金标准：① 阴道分泌物呈乳液状；② pH>4.5；③ 胺试验阳性；④ 阴道分泌物中检出线索细胞（>20%）。如果④阴性，但涂片革兰氏染色可见大量革兰氏阴性球杆菌，无或偶见乳酸菌亦可判为BV阳性。上述方法均对检验人员有经验要求，诊断标准不易掌握，需要显微镜涂片，费时费力，不便于门诊临床快速检测。

发明内容

本实用新型的目的在于克服上述不足之处，提供一种促黄体生成素（LH）和细菌性阴道炎（BV）联检试剂盒，通过自我取样，可以快速检测细菌性阴道炎，同时可以准确预测排卵时间，增加受孕几率或达到合理避孕。

按照本实用新型提供的技术方案，一种促黄体生成素和细菌性阴道炎联检试剂盒，包括第一底板，在第一底板的一面上设置有层析膜，层析膜的前端设置不透明保护膜，不透明保护膜的前端设置箭头；箭头的前端设置结合垫；层析膜上还依次设置有检测线和质控线，层析膜后端设置有吸水垫。

还包括感染指标检测区。

所述感染指标检测区附着于第二底板上或复合于第一底板的任意一个表面上。

在第一底板的一面上设置有层析膜，层析膜的前端设置结合垫，结合垫的前方还设置样品垫；层析膜上还依次设置有检测线和质控线，层析膜后端设置有吸水垫；第一底板的下表面上还设置有感染指标检测区。

所述感染指标检测区设置有pH试纸，唾液酸酶检测试纸，白细胞酯酶检测试纸，过氧化氢检测试纸和胺试纸中的一种或几种。

所述附着pH试纸，唾液酸酶检测试纸，白细胞酯酶检测试纸，过氧化氢检测试纸和胺试纸的第一底板或第二底板的材料为PET、PVC、PE、PP或PS中的一种，长为10-300mm，宽2-30mm，厚度为0.1-1.5mm。

所述pH试纸，唾液酸酶检测试纸，白细胞酯酶检测试纸，过氧化氢检测试纸和胺试纸的基础材料为纤维素滤纸，玻璃纤维滤纸，层析纸，聚酯膜或尼龙膜；所述试纸的形状为正方形，长方形，圆形，椭圆形，三角形，菱形或梯形；大小为长1-30 mm；宽1-30 mm；厚度0.01-5 mm；多种试纸之间的间距为1-30 mm。

所述结合垫上有促黄体生成素LH免疫标记抗体。

所述层析膜上包被有促黄体生成素LH检测抗体。

本实用新型的有益效果：本实用新型可以通过自我取样，可以快速检测细菌性阴道炎，同时可以准确判别是否有早期妊娠，简单方便，适合大规模推广应用。

附图说明

图1是实施例1第一底板10结构示意图。

图2是实施例1第二底板11结构示意图。

图3是实施例2结构示意图。

图4是实施例3结构示意图。

图5是实施例4结构示意图。

图6是实施例1感染指标检测区结构示意图。

图7是实施例2感染指标检测区结构示意图。

图8是实施例3感染指标检测区结构示意图。

图9是实施例4感染指标检测区结构示意图。

具体实施方式

实施例1

如图1、2、5所示，一种促黄体生成素和细菌性阴道炎联检试剂盒，包括第一底板10，在第一底板10的一面上设置有层析膜6，层析膜6的前端设置不透明保护膜3，不透明保护膜3的前端设置箭头2；箭头2的前端设置结合垫1；层析膜6上还依次设置有检测线4和质控线5，层析膜6后端设置有吸水垫7。