[实用新型]微阵列细菌识别和筛分装置有效
申请号: | 201320020581.6 | 申请日: | 2013-01-15 |
公开(公告)号: | CN203007262U | 公开(公告)日: | 2013-06-19 |
发明(设计)人: | 李敏;吕建新;林刚 | 申请(专利权)人: | 温州医学院 |
主分类号: | C12M1/00 | 分类号: | C12M1/00 |
代理公司: | 上海序伦律师事务所 31276 | 代理人: | 包文超 |
地址: | 325027 *** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 阵列 细菌 识别 筛分 装置 | ||
技术领域
本实用新型涉及一种用于生物医学的检测装置,尤其涉及一种以微阵列形态设计的装置,能同时对相同或不同来源的细菌进行识别和筛分,以提高对特定细菌的识别和富集效率。
背景技术
细菌(bacteria)为属于原核微生物,是生物的主要类群之一,种类多样。细菌广泛分布于土壤和水体中,或与其他生物共生。许多疾病如:肺结核、淋病、炭疽病、梅毒、鼠疫和砂眼等都是由细菌所引发,同时很多食品和药物也仰赖于细菌,如:酒、部分乳制品、部分抗生素和部分生物制品等。因此,对于致病菌的识别和分离,有利于各种疾病的诊断和治疗,对于有益菌的识别和分离,更有助于人们进行开发和利用。
中国实用新型专利ZL96207784.4公开了一种医用细菌标本采集及培养装置,由至少一个含培养基的平板、至少一个标本杯、至少一个将采集的标本转涂到平板的转种环,以及用以放置上述部件的方形模托所组成。含培养基的平板、标本杯和转种环在方形模托内或上、下重叠放置,或在同一平面放置,且过含培养基的平板圆心。方形模托表面设有向内凹进、供对应放置平板、转种环、标本杯的园柱形凹槽和长条形凹槽;转种环由一空心环和与之相连的长条状手柄构成。装置径向设有一横隔,将平板一分为二。该装置主要作用在于使样本的采集干净、卫生,有效地阻断致病菌的传递途径和预防传染,但难以有效分离多种细菌。
中国实用新型专利ZL200620099239.X公开了一种生物样本自动化分离培养板,包括一个封盖和与封盖连接成一体的方形培养板,方形培养板的两个侧面均设有一个凹进去的平面,该平面上灌装有培养基,封盖的两端开有插孔,插孔内活动插有叉状接种器,接种器的接种环延伸至方形培养板的底部与培养板靠近。使用时,培养液在培养室底部与接种环接触,使接种环携带样本。然后专用仪器的机械手将会钳夹控制手柄,让接种环携带其上的样本,通过规律的上下左右移动,将样本划线接种到培养板上。然后,将专用仪器内的温度保持在35-37度,此温度适宜细菌的生长,在这种环境下一直保持到细菌在培养板上生长。移动接种环,使沾有培养液(样本)的接种环按照一定方向接种到培养板的培养基上。该培养板可以根据不同类别的样本和不同的培养基,实现对多种细菌的分离,但是仍需人工更换培养基,也未实现快速分离多种细菌。
为提高细菌分离的自动化,中国实用新型专利ZL200620163876.9公开了一种自动化细菌分离培养仪,在恒温箱的中间装有一个可旋转样本盘,可旋转样本盘的边缘设有固定座,固定座内可放置专用培养装置,可旋转样本盘的上面设有一个移动装置,移动装置上装有一个施压装置和自动划线装置。
为了解决快速分离多种细菌,中国实用新型专利ZL200720089015.5公开了一种多培养基自动化细菌分离培养仪,提供多种培养基(如:四种培养基)的选择,其在恒温箱的中间装有一个可旋转样本盘,可旋转样本盘由多个样本架组成,样本架的周边缘设有多个样本槽,样本槽有相互联通的采集管室槽和培养室槽两部分,可旋转样本盘的上面设有一个移动装置,移动装置上装有一个施压装置和自动划线装置,样本槽的下放设有可以运转的永磁铁,在电机的驱动下产生交变磁场,放置其上方的样本采集管内小磁块位于交变的磁场中,其特征是:相邻的培养室槽之间相互联通,一个四面分离培养装置占据一个采集管室槽和两个培养室槽。该设备实现了微生物实验室对生物样本快速分离培养的需要,难以适用于对环境微生物和未知微生物进行识别和分离需要。
实用新型内容
本实用新型的目的在于提供一种微阵列细菌识别和筛分装置,以提高细菌的识别、分离、筛选和富集效率,以适用于致病菌的甄别和有益菌的找寻、开发和利用。
抗原是能在机体中引起特异性免疫应答的物质。抗原进入机体后,可刺激机体产生抗体和引起细胞免疫。在免疫测定中,抗原是指能与抗体结合的物质。抗原的反应性取决于抗原决定簇(antigenic determinant),亦称表位(epitope)。一个抗原分子可带有不同的决定簇。此外,还可以通过基因工程或化学连接的方式对表位进行拼接。
抗体是能与抗原特异性结合的免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)。Ig分五类,即IgG、IgA、IgM、IgD和IgE。与免疫测定有关的Ig主要为IgG和IgM。
抗原或抗体的制备,可以通过多肽化学合成、原核微生物(如:大肠杆菌)基因工程菌表达后纯化、真核微生物(如:啤酒酵母、毕赤酵母和乳酸克鲁韦酵母等)基因工程菌表达后纯化或由动物细胞(如:中国仓鼠CHO、仓鼠BHK、鼠骨髓瘤细胞小鼠成纤维细胞、猴CV1细胞和人淋巴细胞等)等进行表达并纯化。
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