[发明专利]酶制剂中铅的检测方法

权利要求书

1.一种酶制剂中铅的检测方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

（1）样品前处理，将样品进行湿法消化；

（2）标准曲线制备

取定代表样品进行标准加入法测定，取铅标准工作液于进样盘中设定5ng/ml，10ng/ml，15ng/ml，20ng/ml四个点，稀释，以原子吸收分光光度计石墨炉在检测波长283.3nm，狭缝0.7nm，灯电流5-10mA的条件下测定吸收值，制作标准曲线；

（3）测定

将前处理后的试样溶液和试剂空白注入原子吸收分光光度计石墨炉中，波长283.3nm，狭缝0.7nm，灯电流5-10mA，按绘制标准曲线步骤进行测定，测出相应吸光值与标准曲线比较定量；

（4）结果计算

试样中铅含量按式（1）进行计算。

(C1-C0)×V×1000m×1000×1000........................(1)]]>

式中：

X——试样中铅含量，单位为毫克每千克或毫克每升；

C1——测定样液中铅含量，单位为纳克每毫升；

C0——空白液中铅含量，单位为纳克每毫升；

V——试样消化液定量总体积，单位为毫升；

m——试样质量或体积，单位为克或毫升。

2.根据权利要求1所述的酶制剂中铅的检测方法，其特征在于，在步骤（1）中，称取样品1.0-2.0g，精确到0.0001g，于聚四氟乙烯坩埚中，加5ml混合酸浸泡两小时；加5ml混合酸，在电热板上消解、赶酸，直至样液剩1mL且呈澄清透明状，冷却后分多次加入去离子水转移到25ml容量瓶，并定容摇匀，用一次性过滤器过滤，备用，同时制备试剂空白溶液。

3.根据权利要求1所述的酶制剂中铅的检测方法，其特征在于，在绘制标准曲线时和试样测定时，加入基体改进剂以消除干扰，所述基体改进剂为0.1v/v%硝酸钯。