[发明专利]用于防治禽类大肠杆菌病的复方可林沙星可溶性粉无效

专利信息
申请号: 201310728677.2 申请日: 2013-12-26
公开(公告)号: CN103705528A 公开(公告)日: 2014-04-09
发明(设计)人: 刘长斗 申请(专利权)人: 南阳新先锋制药有限公司
主分类号: A61K31/7036 分类号: A61K31/7036;A61K9/14;A61P31/04;A61K31/225;A61K31/505;A61K31/4709
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地址: 473200 河南*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 用于 防治 禽类 大肠杆菌 复方 可林沙星 可溶性
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种禽用药物,特别是涉及一种用于防治禽类大肠杆菌病的复方可林沙星可溶性粉。

背景技术

目前,随着养殖业的高密度集约化及养殖条件的相对落后,畜禽养殖的难度越来越大,同时由于抗生素药物在畜禽饲料养殖方面的滥用,使耐药菌株的问题越来越严重,大肠杆菌病作为一种条件性致病菌,在当前的饲养管理水平下成为了一种高发病、易发病,是危害养殖业发展的主要疫病之一。大肠杆菌为条件性致病菌,在自然环境中、饲料、饮水、禽的体表、孵化场、孵化器等处普遍存在。正常鸡体内有10%~15%的大肠杆菌是潜在的致病血清型。因饲养管理水平、环境卫生条件、防治措施、有无继发其他疾病等因素影响,本病的发病率和死亡率有较大差异;本病传播途径广,且各种日龄的鸡、鸭均可感染,一年四季均可发病,是对畜牧业发展危害最为严重的疾病之一。

大肠杆菌具有以下耐药特点:(1)耐药率逐渐增强,耐药谱更加复杂:据白静报道,临床分离的38株耐药菌的耐药谱就达21种,几乎每株耐药菌都有自己独特的耐药谱。根据皱铃的报道,2007年胶东地区鸡、猪大肠杆菌耐药性与2005年比较,对卡那霉素的耐药率增加12%、对诺氟沙星的耐药率增加24%、对恩诺沙星的耐药率增加28%、对阿米卡星的耐药率增加28%;对庆大霉素的耐药率下降16%、对红霉素的耐药率下降28%、对氨苄西林的耐药率下降4%。

(2)多重耐药有增加趋势:多重耐药的耐受能力也有增加趋势,如李玉文报道,辽宁省禽源大肠杆菌可耐受10种药物以上的菌种,耐药率已达50%以上。同一养殖周期内,大肠杆菌和沙门氏菌的检出率及其多重耐药类型基本符合,且有随着养殖时间的推移而逐渐增多的趋势,这就提示在同一养殖周期内随着卫生状况的变差,环境中细菌总量、耐药性传递的几率增多,多重耐药现象增加。

(3)耐药能力逐渐增强:禽大肠杆菌耐药能力有逐渐增强的趋势,耐药率较高的地区,细菌的耐药能力也较强。如苑丽报道,山东地区(耐药率较高的地区)对头孢他啶、头孢噻肟、亚胺培南、庆大霉素、加替沙星、环丙沙星、左旋氧氟沙星、阿米卡星的最小抑菌量明显高于从山西(耐药率较低的地区)分离的大肠杆菌。同时还发现,大肠杆菌一旦获得耐药性后,对大多数药物的耐药能力可超过常用治疗量的数倍至数十倍,形成被膜后耐药能力可超过常用治疗量的数千倍。

(4)交叉耐药:大肠杆菌一旦对某类药物中的一种出现耐受后,往往对此类药物中的其它药物也耐受。从王春光等的报告中可以看出,鸡源大肠杆菌一旦对青霉素或环丙沙星耐受后,对青霉素类药物中的氨苄西林、阿莫西林或喹诺酮类药物中的氟哌酸、洛美沙星也耐药。从付秀玲的报道可以看出,能够产生超广谱β-内酰胺酶的耐药菌株,除对β-内酰胺类药物的耐药能力大大加强外,对喹诺酮类等其它药物的耐受能力也大大增强。

目前,大肠杆菌的耐药性已非常普遍,临床上分离的致病性大肠杆菌几乎都有耐药性,而且不止耐受一种药物,要想很好的防治大肠杆菌病就必须不断的经过科学研究制成复合制剂,减少耐药菌出现。因此,提供一种组方科学合理、无耐药、疗效显著的用于防治禽类大肠杆菌病的复方可林沙星可溶性粉,已成为该领域技术人员急待解决的问题之一。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术中存在的问题,提供一种高效、速效、无耐药、标本兼治的用于防治禽类大肠杆菌病的复方可林沙星可溶性粉。

本发明解决其技术问题的技术方案是:一种用于防治禽类大肠杆菌病的复方可林沙星可溶性粉,该可溶性粉按重量百分比由以下组分制成:可林沙星4~10%、氟苯尼考琥珀酸钠5~10%,硫酸新霉素3~10%,乳酸甲氧苄啶3~8%,余量用药学上适用的辅料。 

作为技术方案的优选方式:所述可溶性粉按重量百分比由以下组分制成:可林沙星7%、氟苯尼考琥珀酸钠10%、硫酸新霉素6.5%、乳酸甲氧苄啶5%,余量为药学上适用的辅料。

作为技术方案的优选方式:所述可溶性粉按重量百分比由以下组分制成:可林沙星9%、氟苯尼考琥珀酸钠6%、硫酸新霉素5%、乳酸甲氧苄啶7%,余量为药学上适用的辅料。

作为技术方案的优选方式:所述可溶性粉按重量百分比由以下组分制成:可林沙星5~6%、氟苯尼考琥珀酸钠5.5~8%,硫酸新霉素7~9%,乳酸甲氧苄啶3~4.5%,余量用药学上适用的辅料。 

优选的,所述药学上适用的辅料至少为蔗糖、无水葡萄糖、口服葡萄糖中的一种。

优选的,所述药学上适用的辅料为蔗糖和无水葡萄糖,所述蔗糖和无水葡萄糖的重量比为1:1。

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