[发明专利]一种卷材聚酯树脂的制备方法及其在粉末涂料上的应用有效

专利信息
申请号: 201310717221.6 申请日: 2013-12-21
公开(公告)号: CN103755931A 公开(公告)日: 2014-04-30
发明(设计)人: 刘志坚;吴德清;杨兆攀;焦金牛 申请(专利权)人: 安徽神剑新材料股份有限公司
主分类号: C08G63/183 分类号: C08G63/183;C08G63/20;C08G63/672;C09D167/02;C09D7/12;C09D5/03
代理公司: 芜湖安汇知识产权代理有限公司 34107 代理人: 张巧婵
地址: 241008 安徽省芜湖*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 卷材 聚酯树脂 制备 方法 及其 粉末涂料 应用
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种建筑材料的制备方法及应用,具体为卷材聚酯树脂的制备方法及其在粉末涂料上的应用,属于涂料工业领域。

背景技术

粉末涂料近年来快速发展,越来越多的新型粉末涂料应用领域出现,对粉末涂料性能提出了更高的、更细节化的要求,卷材粉末涂料就是其中之一。卷材涂料由于其特殊性,对于涂料性能有特殊要求,如耐候性,耐化学腐蚀性,耐沸水性,硬度以及抗弯折性。其中抗弯折性、良好的附着力是非常重要的性能。目前普通的聚酯粉末涂料难以达到卷材涂料对抗弯折性的要求.

发明内容

发明目的:本发明的目的在于解决上述背景技术中提到的问题,提供一种卷材聚酯树脂的制备方法,本发明还提供了卷材聚酯树脂在粉末涂料上的应用,以期实现制得的粉末涂料具有良好的耐候性,耐化学腐蚀性,耐沸水性,硬度,良好的附着力以及抗弯折性,满足卷材涂料的性能要求。

技术方案:为了实现上述发明目的,本发明所采用的技术方案为:

一种卷材聚酯树脂的制备方法,所述方法分为三个阶段,具体步骤为:

(1)第一阶段:将配方量的醇投入反应釜,加热至110~125℃,待醇完全熔化,以130~150r/min的转速搅拌,再投入配方量的酸和酯化催化剂,升温至180℃,以5℃/30min的升温速度升温至245~250℃,维持酸值小于10mgKOH/g;

(2)第二阶段:降温至210~220℃,投入酸,升温至235~240℃,维持酸值为44~48mgKOH/g;

(3)第三阶段:降温至220~230℃抽真空,真空度为-0.09~-0.1MPa,维持酸值为31~35mgKOH/g。

所述卷材聚酯树脂由多元醇和多元酸通过酯化、缩聚反应合成,酸分为二次投入,第一阶段已经开始酯化反应,第二阶段随着酸的投入进一步促进酯化反应的进行,一般在第二阶段仅投入已二酸,本发明投入间苯二甲酸和己二酸,控制聚酯合适的玻璃化温度;第三阶段通过将反应器抽真空,将酯化反应生成的水进一步脱出,从而使酯化反应继续向正方向进行。

所述醇包括如下质量百分比的组份:98%~100%的二元醇,0~2%的三元醇。.所述二元醇包括新戊二醇,所述二元醇还包括1,6-己二醇,1,4-丁二醇、乙二醇、二乙二醇、2-乙基-2-丁基-1,3-丙二醇、2,2,4-三甲基-1,3丙二醇或环己烷二甲醇中的至少一种;所述三元醇为三羟甲基丙烷。

所述第一阶段投入的酸包括如下质量百分比的组份:90%~100%的对苯二甲酸和0~10%的环己烷二甲酸;所述第二阶段投入的酸包括如下质量百分比的组份:75%~85%的间苯二甲酸和15~25%的己二酸。

所述酯化催化剂为单丁基氧化锡。

所述第一阶段投入的酸、醇、酯化催化剂和第二阶段投入的酸的质量比为500~560:360~400:1:120~160。

卷材聚酯树脂在粉末涂料上的应用,具体步骤为:将卷材聚酯树脂、固化剂、流平剂、颜料或填料、钛白粉、助剂、增光剂按配方比例均匀混合,再通过挤出装置挤出、压片、冷却、破碎、过筛,制备成粉末涂料,并将粉末涂料用静电喷涂的方式喷于样板上。

所述固化剂为常州市牛塘化工厂有限公司的TGIC(三环氧丙基异氰尿酸酯);所述流平剂为德国德信利化学有限公司的PV88;所述颜料或填料为硫酸钡;所述助剂为安息香。

所述卷材聚酯树脂、固化剂、流平剂、颜料或填料、钛白粉、助剂、增光剂的质量比为180~190:12~16:2~4:80~90:45~55:1:1~11。

所述挤出装置为双螺杆挤出机。

有益效果:与现有技术相比,本发明的显著优点是:本发明卷材聚酯树脂流平效果好,储存稳定性高,具有优良的抗弯折性和附着力,同时也具有较好的耐冲击,流平性,耐候性,能很好地运用于卷材粉末涂料。

具体实施方式

下面通过具体的实施例对本发明进一步说明,应当指出,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干变型和改进,这些也应视为属于本发明的保护范围。

实施例1

卷材聚酯树脂的制备:

第一阶段:将配方量的醇投入反应釜,加热至110℃,待醇完全熔化,以130r/min的转速搅拌,再投入配方量的酸和酯化催化剂,升温至180℃,以5℃/30min的升温速度升温至245℃,维持酸值5mgKOH/g;

第二阶段:降温至210℃,投入酸,升温至235℃,维持酸值为44mgKOH/g;

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