[发明专利]一种3-取代烯丙基氨基甲酸酯类化合物及其合成方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种氨基甲酸酯类化合物及其合成方法，尤其是涉及一种3-取代烯丙基氨基甲酸酯类化合物及其合成方法。

背景技术

氨基甲酸酯类化合物是一类高生物活性的化合物，在农业及生物医学上有着广泛的应用。我们所熟知的农药呋喃丹，即是一类氨基甲酸酯衍生物，在医学上，也有着广泛应用。如新斯利明也是一种氨基甲酸酯衍生物，在治疗青光眼上卓有疗效。同时，这类化合物中含有酰胺基这类化学活性基团，也是较好的离去基团，在有机中间体合成中有重要作用。(a)E.Chae，H.J.Yi，Y.Choi，H.Cho，K.Lee，H.Moon，Bioorg.Med.Chem.Lett.2012，22，2434-2439；(b)S.Wang，M.B.Onaran，C.T.Seto，Org.Lett.2010，12，2690-2693；(c)R.Naito，Y.Yonetoku，Y.Okamoto，A.Toyoshima，K.Ikeda，M.Takeuchi，J.Med.Chem.2005，48，6597-6606；some carbamates were applied as insecticides，see：either(d)US20090068242A1or(e)WO2010055267A1.二氧化碳由于其特殊性(温室效应主要来源，同时也是廉价碳源)，因而对其研究相对较为成熟，已有一系列工作报道对其活化，但是相关的串联反应报道较少。而串联反应中构筑手性的报道几乎没有。(a)G.A.Olah，A.Goeppert，G.K.S.Prakash，Beyond Oil and Gas：The Methanol Economy，John Wiley & Sons，2006；for the recent reviews，see；(b)J.Louie，Curr.Org.Chem.2005，9，605-623；(c)M.Mori，Eur.J.Org.Chem.2007，4981-4993；(d)T.Sakakura，J.C.Choi，H.Yasuda，Chem.Rev.2007，107，2365-2387；(e)M.Aresta，A.Dibenedetto，Dalton Trans.2007，2975-2992；(f)A.Correa，R.Martin，Angew.Chem.Int.Ed.2009，48，6201-6204；(g)S.N.Riduan，Y.Zhang，Dalton Trans.2010，39，3347-3357；(h)A.Behr，G.Henze，Green Chem.2011，13，25-39；(i)K.Huang，C.L.Sun，Z.J.Shi，Chem.Soc.Rev.2011，40，2435-2452；(j)M.Cokoja，C.Bruckmeier，B.Rieger，W.A.Herrmann，F.E.Kuhn，Angew.Chem.Iht.Ed.2011，50，8510-8537；(k)X.-B.Lu，D.J.Darensbourg，Chem.Soc.Rev.2012，41，1462-1482；(1)W.Z.Zhang，X.B.Lu，Chin.J.Catal.2012，33，745-756.(m)L.Zhang，Z.-M.Hou，Chem.Sci.2013，4，3395-3403.(n)F.Fontana，C.C.Chen，V.K.Aggarwal，Org.Lett.2011，13，3454-3457；(o)N.Kielland，C.J.Whiteoak，A.W.Kleij，Adv.Synth.Catal.2013，355，2115-2138；(p)B.M.Trost，S.R.Angle，J.Am.Chem.Soc.1985，107，6123-6124；(q)M.Yoshida，M.Ihara，Angew.Chem.Int.Ed.2001，40，616-619；(r)M.Yoshida，Y.Ohsawa，K.Sugimoto，H.Tokuyama，M.Ihara，Tetrahedron Lett.2007，48，8678-8682.但是到目前为止，含有光学活性的氨基甲酸酯类化合物报道非常少。而在药物研究上，手性药物占据着及其重要地位，因而合成手性氨基甲酸酯是必要而有意义的。

发明内容

本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种3-取代烯丙基氨基甲酸酯类化合物及其合成方法。

本发明的目的可以通过以下技术方案来实现：

一种3-取代烯丙基氨基甲酸酯类化合物，该化合物的分子式如下：