[发明专利]一种含林可霉素、盐霉素钠悬浮剂及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于兽用镇痛药及制备方法技术领域，具体涉及一种林可霉素、盐霉素钠的悬浮剂的制备方法。

 

技术背景

林可霉素，英文名Lincomycin。作用于敏感菌核糖体的50S亚基，阻止脓链的延长，从而抑制细菌细胞的蛋白质合成。盐霉素系由白色链霉菌(Streptomyces albus)培养液中提取的聚醚类抗生素，为白色或淡黄色结晶性粉末；微有特异臭味。本品在甲醇、乙醇、丙酮、乙醚、氯仿中易溶，在正己烷中微溶，在水中不溶。

 盐霉素属单价聚醚离子载体抗生素。其抗球虫效应大致与莫能菌素相似。亦可用作猪促生长剂，但安全范围较窄，使用受到限制。近据试验，盐霉素对鸡球虫的子孢子以及第1、第2代无性周期子孢子、裂殖子均有明显作用。

本发明的突出特征就是将林可霉素、盐霉素钠利用水混悬口服液制备方法，制备成兽用悬浮剂。用本方法制备的林可霉素、盐霉素钠悬浮剂稳定性好，适口性好，具良好的吸收效果，为我国兽医临床更好地利用林可霉素、盐霉素钠提供了一种新的制剂。

发明内容

本发明的目的在于研制一种林可霉素、盐霉素钠口服悬浮剂，增强疗效，提高药物的稳定性和适口性，具长效作用。

本发明为达到上述目的，提供一种含林可霉素、盐霉素钠的悬浮剂，其特征在于制剂具体组成为：

(a) 林可霉素、盐霉素钠原料药2-10%(W/V)；

(b) 助悬剂 0.1-2.0%(W/V)；

(c) 润湿剂5-20%(W/V)；

(d) 防腐剂 0.05-0.50%(W/V)；

(e) 絮凝剂 0.1-1%(W/V)；

所述的一种含林可霉素、盐霉素钠的悬浮剂，其特征在于发明的制剂是基于水的，以及可与水任意比例混合的多元醇，如乙二醇、丙二醇、丙三醇，特别优选丙二醇。

所述的一种林可霉素、盐霉素钠的悬浮剂，其特征在于所述的助悬剂优选羧甲基纤维素（钠）、甲基纤维素、西黄蓍胶、黄原胶、聚乙烯吡咯烷酮、分子量大于1000的聚乙二醇、氢化蓖麻油，优选黄原胶。

所述的一种含林可霉素、盐霉素钠的悬浮剂，其特征在于所述的润湿剂优选聚山梨酯类、司盘类、甘油、丙二醇、聚氧乙烯蓖麻油、泊洛沙姆，优先泊洛沙姆。

所述的一种含林可霉素、盐霉素钠的悬浮剂，其特征在于所述的防腐剂为：苯甲醇、苯扎氯铵、对-羟基苯甲酸酯、正丁醇、苯甲酸、柠檬酸、山梨酸、苯甲酸钠、丙酸钠，优选苯甲酸钠或丙酸钠。

所述的一种含林可霉素、盐霉素钠的悬浮剂，其特征在于所述的絮凝剂为：枸橼酸盐（酸式盐或正盐）、酒石酸盐（酸式盐或正盐）、磷酸盐中的某一种，优选柠檬酸。

所述的一种含林可霉素、盐霉素钠的悬浮剂，其特征在于制备方法如下：

按照处方量取林可霉素、盐霉素钠与纯化水和防腐剂、润湿剂搅拌均匀形成悬浮液，另取处方量助悬剂加入适量纯化水溶胀后，分次加入上述悬浮液中，随加随搅拌，将絮凝剂用水溶解后加入，最后加水至处方量，高速搅匀，制得悬浮剂。

具体实施方式

下面用实例予以说明本发明，但实例不限制本发明的范围，本发明的范围与核心内容依据权利要求书加以确定。

实例：5%林可霉素、盐霉素钠水悬浮剂

【处方】林可霉素、盐霉素钠            5+15%(W/V)

        西黄蓍胶            0.8%(W/V)

丙二醇              10%(W/V)

        泊洛沙姆            0.3%(W/V)

        苯甲酸钠            0.2%(W/V)

        纯水                加至100%(V/V)

【制备】

取处方量取林可霉素、盐霉素钠和上述各种辅料按照前述制备方法在无菌条件下制备，通过胶体磨，即制得林可霉素、盐霉素钠悬浮剂。