[发明专利]再生砂制备的树脂覆膜砂

说明书

技术领域

本发明属于再生砂技术领域，具体涉及再生砂制备的树脂覆膜砂。

背景技术

树脂覆膜砂作为一种被铸造工业广泛应用的高效造型材料，已经得到很大的发展。基于铸造工艺要求，需要树脂覆膜砂具有各种性能保证，树脂覆膜砂材料经过制芯、组芯、造型、浇注生产出尺寸合格的铸件产品。

铸造浇注过程是一个热工过程，不同的金属浇注温度不同，有色金属浇注温度通常在660～710℃，黑色金属浇注温度通常在1350℃以上，显然作为铸型（芯）主要材料的树脂覆膜砂材料必须要保证其在浇注温度冷却至常温过程的型芯外形尺寸，否则获得的铸件不能具有合格的外形尺寸。

材料在受热过程中均会应为材料分子中的各种原子或基团的振动频率加快，振动幅度加大，分子平均碰撞频次增加或高分子连接空间自由度增加，造成材料宏观尺寸增大或减小，外形尺寸的变化量相对于原有尺寸的比较量就是材料的收缩或膨胀现象的度量和表达。

复合材料的热膨胀是各种材料组分微观聚集体热膨胀量品叠的结果。树脂覆膜砂是由耐火骨料（石英砂、陶粒砂、宝珠砂、再生砂等）表面裹覆一层热塑性酚醛高分子树脂材料，并添加潜在性固化剂（乌洛托品、交联剂、热固性树脂等）、各种功能性添加剂（固化促进剂、增塑剂、增强剂、氧化剂、还原剂、阻燃剂、表界面隔离剂、浸润剂等）制备而成。通常裹覆在耐火材料表面上的树脂膜很薄（大约在5～20μm），相对于耐火骨料（石英砂等）颗粒尺寸（在75～850μm）相比要小得多，因此，树脂覆膜砂的热膨胀性主要受耐火材料石英砂的影响，其次是高分子树脂的热膨胀性影响。

通常树脂覆膜砂的基本制造工艺，是将由粒径为20～200目（在75～850μm）的石英砂、陶粒砂、宝珠砂等耐火材料做骨料加热到一定温度下，加入热塑性酚醛高分子树脂材料与骨料混合，通过具有一定温度的骨料（通常温度高于热塑性树脂的软化温度以上）将热量传递给加入的热塑性高分子树脂固体熔融变成可流动的粘性流体后，利用机械或其他具有可使粘性流体加速流动的作用力机构的作用，使其在骨料表面裹覆一层高分子树脂膜，并添加潜在性固化剂（乌洛托品、交联剂、热固性树脂等）、各种功能性添加剂（固化促进剂、增塑剂、增强剂、氧化剂、还原剂、阻燃剂、表界面隔离剂、浸润剂等）制备而成。

现有的树脂覆膜砂通常是将产于中国北方的自然风积干砂，其粒度组号为40/70，50/100，70/140单独或几种粒度组号的原砂混配成客户需要的粒度号后，每100分重量的原砂，添加原砂重量的1.5～4.5%的高分子树脂粘结剂，添加树脂量10～18%的潜在性固化剂（如乌洛托品等）和其他添加剂(如固化促进剂、增塑剂、增强剂、氧化剂、还原剂、阻燃剂、表界面隔离剂、浸润剂等）。制备而成的树脂覆膜砂按相关国家标准测试，具有合符要求的即时抗弯强度、常温抗弯强度、发气量、熔点、流动性等性能。

因树脂覆膜砂使用的是颗粒状原砂，并在其表面进行树脂复合性加工，要求其原砂颗粒的表面洁净，同时相同重量颗粒物因不同粒径的颗粒物占总重量的比例不同具有不同的比表面积，使得加入一定量树脂时裹附的面积不同而覆膜的树脂膜厚度、均匀性不同；

其次，树脂覆膜砂使用的热属性高分子树脂在加入固化剂在一定温度下发生固化反应的化学条件是一个重要因素，当相同比表面原砂颗粒不同碱性氧化物含量时，固化反应速率和固化完全度会完全不同；

再者，具有相同粒度号和颗粒物分布，相同颗粒表面洁净度，相同碱性氧化物含量的原砂，在其颗粒物的性状（角形系数）不同时，砂粒的比表面积不同会造成相同树脂加入量裹附时的树脂覆膜均匀性不同；

其四，当原砂上述三个状态均相同而所含有的水分不同时，会造成树脂覆膜砂在高温灼烧减量增加，发气量增大，造成铸件的气废品增加；

其五，不同品质的原砂其矿物性组分不同，因此在高温环境中表现出的热膨胀性不同。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种铸件良品率高的再生砂制备的树脂覆膜砂。

为了解决上述技术问题，本发明提供如下技术方案：再生砂制备的树脂覆膜砂，由如下重量百分比的原材料构成：再生砂10～80%以及原砂20～90%；将再生砂和原砂混合加入混砂机加热器中进行加热形成热砂，待砂温处于125～135℃后将热砂放入混砂机内；依次向热砂中进入热砂重量1～4%的酚醛树脂、酚醛树脂重量9～20%的固化剂以及热砂重量0.1～0.2%的隔离剂进行混合。