[发明专利]一种治疗痤疮的外用制剂的制备方法无效

专利信息
申请号: 201310657905.1 申请日: 2013-12-09
公开(公告)号: CN103623074A 公开(公告)日: 2014-03-12
发明(设计)人: 黄文荣;马静;周菲娅 申请(专利权)人: 百花医药集团股份有限公司
主分类号: A61K36/708 分类号: A61K36/708;A61P17/10;A61K33/04
代理公司: 北京联创佳为专利事务所(普通合伙) 11362 代理人: 张梅
地址: 563000 *** 国省代码: 贵州;52
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 痤疮 外用 制剂 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种治疗痤疮的外用制剂的制备方法,其特征在于:按照重量组份计算,所述治疗痤疮的外用制剂由硫黄25份、大黄25份与辅料按照下述方法制备而成:硫磺粉碎成极细粉,备用;大黄粉碎成粗粉,用50%-80%的乙醇回流提取,提取液减压回收乙醇,并浓缩成浸膏,干燥,粉碎成极细粉,备用;将上述药粉混合,加入常规辅料按照常规方法可制成不同的外用制剂。

2.如权利要求1所述治疗痤疮的外用制剂的制备方法,其特征在于所述治疗痤疮的外用制剂这样制备:硫磺粉碎成极细粉,备用;大黄粉碎成粗粉,用65%的乙醇回流提取3次,每次1小时,合并提取液,减压回收乙醇,并浓缩成60℃时相对密度为1.15-1.25的浸膏,减压干燥,粉碎成极细粉,备用;将上述药粉混合,加入常规辅料按照常规方法可制成不同的外用制剂。

3.如权利要求1或2所述治疗痤疮的外用制剂的制备方法,其特征在于:所述外用制剂是指软膏剂、涂膜剂或膏剂。

4.根据权利要求3所述治疗痤疮的外用制剂的制备方法,其特征在于:所述软膏剂这样制备:硫磺粉碎成极细粉,备用;大黄粉碎成粗粉,用65%的乙醇回流提取3次,每次1小时,合并提取液,减压回收乙醇,并浓缩成60℃时相对密度为1.15-1.25的浸膏,减压干燥,粉碎成极细粉,备用;另取制成量12%的硬脂酸、制成量4%的单硬脂酸甘油酯、制成量19.4%的蓖麻油、制成量0.1%的对羟基苯甲酸乙酯,在50~60℃加热熔化,得油相,保温备用;再取制成量10%的甘油、制成量1.5%的三乙醇胺、制成量48%的水,在50~60℃加热熔化,得水相;将油相缓缓加入水相中,不断搅拌,混匀,放冷至室温,制成乳膏基质,与上述药粉、搅拌均匀,研磨制成细腻的软膏,分装,即得。

5.根据权利要求3所述治疗痤疮的外用制剂的制备方法,其特征在于:所述涂膜剂这样制备:硫磺粉碎成极细粉,备用;大黄粉碎成粗粉,用65%的乙醇回流提取3次,每次1小时,合并提取液,减压回收乙醇,并浓缩成60℃时相对密度为1.15-1.25的浸膏,减压干燥,粉碎成极细粉,备用;另取制成量13%的聚乙烯醇缩甲乙醛,先用少量乙醇溶解,与制成量1.5%的甘油混匀,加入上述药粉搅匀,即得。

6.根据权利要求3所述治疗痤疮的外用制剂的制备方法,其特征在于:所述膏剂这样制备:硫磺粉碎成极细粉,备用;大黄粉碎成粗粉,用65%的乙醇回流提取3次,每次1小时,合并提取液,减压回收乙醇,并浓缩成60℃时相对密度为1.15-1.25的浸膏,减压干燥,粉碎成极细粉,备用。

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