[发明专利]一种咳喘丸的制备方法及应用

说明书

技术领域

本发明涉及中药制剂技术领域，具体涉及一种咳喘丸的制备方法及应用。 

背景技术

咳喘丸记载于卫生部标准WS3-B-0332-90，处方为蜜炙麻黄200g、苦杏仁200g、甘草200g、荆芥200g、蜜炙桑白皮100g、炒紫苏子100g，以上六味，除甘草、荆芥、紫苏子粉碎成细粉外，其余苦杏仁等三味药加水煎煮三次，第一次3小时，第二、三次各2小时，合并煎液，静置，滤过，滤液浓缩成相对密度为1.33～1.35的清膏，留少量清膏和少量上述粉末备用，其余清膏与粉末拌匀，烘干，粉碎成细粉，用水泛丸，用备用药材粉末少量起模，低温干燥，用备用清膏打光，即得。能止咳平喘。用于伤风感冒，鼻塞，流涕，咳嗽，气喘，痰多。 

现有技术中，尚未有咳喘丸在提取制备方面采用超临界技术的报道，而采用打粉和水煎煮的方法，工艺粗糙、落后，杂质多，导致患者用量过大，不方便服用，严重影响了本品在临床上应用。 

发明内容

发明目的：为了解决上述问题，本发明的目的在于提供一种咳喘丸的制备方法。 

本发明的另一个目的在于提供一种咳喘丸在制备抑制人急性早幼粒白血病细胞NB4细胞增殖药物中的应用。 

技术方案：本发明的目的是通过如下的方案实现的： 

一种咳喘丸的制备方法，由蜜炙麻黄200g、苦杏仁200g、甘草200g、荆芥200g、蜜炙桑白皮100g、炒紫苏子100g作为原料药制成，所述的方法由下列步骤组成：取蜜炙麻黄200g、苦杏仁200g、甘草200g、荆芥200g、蜜炙桑白皮100g、炒紫苏子100g，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO₂流量1-3m1/g生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，粉碎成细粉，过筛，水泛丸得500g，每15粒重2g。 

上述一种咳喘丸的制备方法，所述CO₂超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。 

上述一种咳喘丸的制备方法，所述CO₂超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40℃，CO₂流量2ml/g生药·min，萃取时间160min。 

上述一种咳喘丸在制备抑制人急性早幼粒白血病细胞NB4细胞增殖药物中的应用，咳喘丸由蜜炙麻黄200g、苦杏仁200g、甘草200g、荆芥200g、蜜炙桑白皮100g、炒紫苏子100g作为原料药制成，制备方法由下列步骤组成：取蜜炙麻黄200g、苦杏仁200g、甘草200g、荆芥200g、蜜炙桑白皮100g、炒紫苏子100g，加入到CO₂超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO₂流量1-3m1/g生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，粉碎成细粉，过筛，水泛丸得500g，每15粒重2g。 

上述咳喘丸在制备抑制人急性早幼粒白血病细胞NB4细胞增殖药物中的应用，咳喘丸制备方法中所述CO₂超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。 

上述咳喘丸在制备抑制人急性早幼粒白血病细胞NB4细胞增殖药物中的应用，咳喘丸制备方法中所述CO₂超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40℃，CO₂流量2ml/g生药·min，萃取时间160min。 

现有技术中，按上述处方制备的咳喘丸1000g，每15粒重2g，每次3g，一日3次，上述处方采用本发明制备成的咳喘丸500g，每15粒重2g，但含有的药材量是原来的2倍，因此每次1.5g，一日3次，在具有更多活性成分的条件下大大减少了服用量。 

具体实施方式

以下通过实施例形式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。 

实施例1