[发明专利]一种芬苯达唑颗粒药丸

说明书

技术领域

本发明涉及一种芬苯达唑颗粒药丸。

背景技术

按传统方法制备长效芬苯达唑颗粒成本太高，主要原因在于芬苯达唑颗粒本身的特性。芬苯达唑颗粒其不仅对胃肠道线虫成虫及幼虫有高度驱虫活性，而且对网尾线虫、片形吸虫和绦虫有良好效果，还有极强的杀虫卵作用。制成颗粒具有大规模给药方便，减少胃肠道刺激等优势。

发明内容

本发明的目的是提供一种芬苯达唑颗粒药丸，本发明解决了芬苯达唑颗粒半衰期短、给药次数多的问题，弥补了现有技术的不足。

本发明所需要解决的技术问题，可以通过以下技术方案来实现：

一种芬苯达唑颗粒药丸，其特征在于：由内向外依次为：作为核心的基丸，以及芬苯达唑颗粒、单甘脂、羟丙基甲基纤维素（HPMC）和丙烯酸树脂混合而成的药物层，包衣层和色衣层。

进一步，所述基丸采用淀粉制成球状或者橄榄形结构。

进一步，按照重量份数比计，所述药物层中由芬苯达唑颗粒、单甘脂、羟丙基甲基纤维素（HPMC）和丙烯酸树脂的比例为1~10:1~10:1~10:1~10包覆在基丸外，制成球形或橄榄形结构。

进一步，按照重量份数比计，所述包衣层由聚丙烯酸树脂50~60，滑石粉8~10，柠檬酸三乙酯1~2，水30~40包覆在药物层外，制成球形或橄榄形结构。

进一步，所述色衣层采用食用色素包覆在包衣层外，制成球形或橄榄形结构。

进一步，所述基丸的直径约为0.2mm；所述药物层的厚度约为0.2mm；所述包衣层的厚度约为0.15mm；所述色衣层的厚度约为0.06mm。

药理作用：

一种芬苯达唑颗粒药丸，穿透细胞壁的能力强，能抑制细菌细胞膜的合成，使细菌迅速成为球体而破裂溶解，故对多种细菌的杀菌作用较迅速而强。

适应症：用于畜禽大肠杆菌，沙门氏菌，链球菌，变形杆菌和巴氏杆菌等所引起的肠炎，腹泻，输卵管炎，卵巢炎，禽霉乱，伤害感冒，支气管炎，肺炎，支原体感染等病症。

用量用法：混饮，每50克本品兑200L水供畜禽饮用。混饲，每100g芬苯达唑颗粒。

轻粉：是一般加工工艺，兽用产品全部使用轻粉容于水，给兽饮用。

重粉：是经过压制，整粒，混粉，过筛等物理过程得到的粒度分布达到一定要求的产品，重粉可以直接装胶囊。

本发明的有益效果：

本发明的一种芬苯达唑颗粒长效颗粒药丸，采用芬苯达唑颗粒与阻滞剂混合制粒来实现缓释目的，本发明的芬苯达唑颗粒半衰期为12小时，给药次数为12小时/次，大大节省了生产成本，提高了经济效益。 

附图说明

图1为本发明的结构示意图。

附图标记：

1是基丸，2是药物层，3是包衣层，4是色衣层。

具体实施方式

以下结合具体实施例，对本发明作进步说明。应理解，以下实施例仅用于说明本发明而非用于限定本发明的范围。

实施例1

图1为本发明的结构示意图，如图1所示，一种芬苯达唑颗粒药丸，由内向外依次为：作为核心的基丸1，以及芬苯达唑颗粒、单甘脂、羟丙基甲基纤维素（HPMC）和丙烯酸树脂混合而成的药物层2，包衣层3和色衣层4，层层包覆。

基丸1采用淀粉制成球状或者橄榄形结构。在本实施例中，基丸1的直径约为0.2mm的球形。

按照重量份数比计，药物层2中由芬苯达唑颗粒、单甘脂、羟丙基甲基纤维素HPMC和丙烯酸树脂的比例为1~10:1~10:1~10:1~10包覆在基丸1外，制成球形或橄榄形结构。药物层2的厚度约为0.2mm。

按照重量份数比计，所述包衣层3由聚丙烯酸树脂50~60，滑石粉8~10，柠檬酸三乙酯1~2，水30~40包覆在药物层2外，制成球形或橄榄形结构。包衣层3的厚度约为0.15mm。

色衣层4采用食用色素包覆在包衣层3外，制成球形或橄榄形结构。色衣层4的厚度约为0.06mm。

经试验证明，本发明的一种芬苯达唑颗粒药丸确实解决了芬苯达唑颗粒半衰期短、给药次数多的问题，弥补了现有技术的不足。

以上对本发明的具体实施方式进行了说明，但本发明并不以此为限，只要不脱离本发明的宗旨，本发明还可以有各种变化。