[发明专利]一种处理N2O的催化剂及其制备工艺有效
申请号: | 201310582549.1 | 申请日: | 2013-11-13 |
公开(公告)号: | CN103586040B | 公开(公告)日: | 2017-02-08 |
发明(设计)人: | 刘崇莲 | 申请(专利权)人: | 刘崇莲 |
主分类号: | B01J23/83 | 分类号: | B01J23/83 |
代理公司: | 成都泰合道知识产权代理有限公司51231 | 代理人: | 孙恩源 |
地址: | 646000 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 处理 n2o 催化剂 及其 制备 工艺 | ||
技术领域
本发明涉及催化剂技术领域,具体为一种处理以NH3为原料生产HNO3过程产生的毒气——N2O的催化剂及其制备工艺。
背景技术
气态氨与适量氧的混合气体,经铂网或者在铂中掺杂铑、钯的金属网催化剂催化,生成NO、NO2、N2O等气体。其NO2被H2O吸收而生成HNO3、NO在工艺过程中,随着温度的降低而与O2生成NO2后也被H2O吸收而生成HNO3。但N2O气则不能,只能作为工业废气排放。然而一立方米N2O,相当于300m3CO2对大气的污染;其对人体神经系统的毒害是CO2根本无法相比的。因此,迫切急待处理。此处处理N2O气,是用催化法处理。反应式如下:
但是,处理以氨为原料生产HNO3过程中产生的N2O气的催化剂,多采用昂贵的铂、钯等材料,成本很高,而且容易失活。
发明内容
本发明所解决的技术问题在于提供一种处理N2O的催化剂及其制备工艺,从而解决上述背景技术中的问题。
本发明所解决的技术问题采用以下技术方案来实现:
一种处理N2O的催化剂,其利用稀土元素丰富的4f能级,而选择La系元素中2、3或者4颗元素,再在第VIII族中选1颗元素或2颗元素,以Al2O3为骨架或隔离体,用柠檬酸为分散剂,用水作溶剂制成。
本发明最优的一种具体配方为:
CeO2氧化铈25-4O重量份、ZrO2氧化锆10.82-20.82重量份、N2O3氧化钕4-13重量份、CoO氧化钴3-7重量份、La2O3氧化镧7-15重量份、Al2O3氧化铝21.64-29.64重量份、石墨。
本发明所述的催化剂第一种制备工艺如下:
称取适量(由制备催化剂试样的重量决定)硝酸铈、硝酸锆、硝酸钕、硝酸镧、硝酸钴、碳酸铈、碳酸锆,氧化铝,石墨及柠檬酸待用;
量取适量的脱盐水(水量为上述盐量总和的2-2.5倍)倒入烧杯中,在恒温水浴箱中加热到60℃-90℃,直至彻底溶解;
柠檬酸量为上述盐摩尔量总和的1:1称取,在搅拌状态下缓缓加入预热到60℃-90℃水中直至彻底溶解;
待柠檬酸水溶液升至60℃-90℃后,将已称取好的硝酸盐和碳酸盐及氧化铝,在搅拌状态下缓慢加入柠檬酸水溶液中(在往柠檬酸溶液中加盐时,要慢,防止猛烈反应而伤人),并在搅拌状态下反应3-4h;
将反应3-4h的浆液转移至瓷盘或不锈钢盘中,并移到烘箱中控制温度100℃-120℃,直至烘干为止,烘干后的固体料应疏松且软;
按制成催化剂重量的6-10%配入粉状石墨加入烘干并冷却的固体物中,并在粉碎机中粉碎到粒径为80-130目;
将粉碎好的粉状物在预压机中压紧后,移至造粒机中造粒,制成1mm-1.5mm(粒径由催化剂的几何形状决定)的颗粒待用;
将制成的1mm-1.5mm的颗粒料移送yh-20型压环机压制成形,得到半成品催化剂;
将压制成形的且侧压强度合格的半成品催化剂,移入马弗炉焙烧,焙烧温度500℃-825℃,恒温时间t=5h;
检验50N/颗粒-70N/颗粒计为合格的催化剂成品。
备注:此处所使用的预压机、造粒机、压环机为催化剂工业生产线上的机器。
上述步骤中,压制成形的半成品催化剂的几何尺寸和形状为:两端戴蝶形封头的圆柱状颗粒,颗粒内均布7通孔;各部位尺寸为:圆柱体直径圆柱体长11mm,沿圆柱体轴向即长的方向绕圆心均布1.5mm直径的6个通孔,圆心处布直径的1个通孔,共7个通孔,封头高1mm-1.5mm,此步中压制成形的催化剂侧压强度应保证110N/颗-130N/颗。
本发明的第二种制备工艺如下:
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