[发明专利]人参皂苷M1与叔丁基二甲基氯硅烷的单醚化合成方法无效

专利信息
申请号: 201310575862.2 申请日: 2013-11-18
公开(公告)号: CN103724391A 公开(公告)日: 2014-04-16
发明(设计)人: 陈丽荣;吕静;弓晓杰 申请(专利权)人: 大连杰信生物科技有限公司
主分类号: C07J17/00 分类号: C07J17/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 116600 辽宁省大*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 人参 皂苷 m1 丁基 甲基 硅烷 化合 成方
【说明书】:

技术领域

发明涉及人参皂苷M1的氯硅烷保护反应,属于中药化学领域。 

背景技术

人参具有抗衰老、抗炎、抗过敏、降血糖、修复神经损伤和保肝等作用。近年来的研究表明,人参皂苷具有抗肿瘤的作用,大部分都是以Rg3、Rh1、Rh2等为主要研究对象。他们在促进肿瘤细胞凋亡和肿瘤细胞分化等方面表现出显著作用,不同结构的人参皂苷在抗肿瘤活性方面存在差异,其中二醇型人参皂苷抗肿瘤活性明显强于三醇型人参皂苷。随着皂苷药代动力学研究的深入,发现真正发挥抗肿瘤作用的是皂苷动物体内的次级代谢产物Compound K也称人参皂苷M1,人参皂苷Compound K属于原人参二醇型皂苷。研究表明人参皂苷Compound K的酯化衍生物具有更好的抗肿瘤活性。EM1(M1的硬脂酸酯、棕榈酸酯和油酸酯的混合物)与人参皂苷M1相比具有更强的抗肿瘤活性。但是EM1来源有限,难以分离纯化。而利用化学合成技术获得的系列人参皂苷M1衍生物水溶性差。采用酯键、醚键等方式给M1的修饰基引入水溶性较好的基团,使其兼具脂溶性和水溶性,人参皂苷M1的结构式上有六个羟基,从而选择性酯化和提高单酯化产率具有很重要的研究价值。 

氯硅烷保护-去保护过程广泛应用于羟基的保护反应,用氯硅烷将Compound K的糖苷基上最活泼的6号位羟基保护上,再与酰氯发生酯化反应,根据动力学和基团位阻大小对酯化位置的影响,从而优化了单酯化反应的选择性,易于分离提纯,提高酯化反应产率。 

发明内容

发明内容: 

人参皂苷M1与5当量的叔丁基二甲基氯硅烷在室温,氮气保护,三乙胺既做溶剂同时做敷酸剂的条件下发生单醚化反应,醚化发生在人参皂苷M1糖苷基的6号位羟基上,产率为98%。

具体合成方法:在装有电磁搅拌器的25mL休良克瓶中,加入100 mg Compound K,5倍当量的叔丁基二甲基氯硅烷,氮气保护,冰水浴下加入适量的三乙胺溶解,反应10 min后,升至室温,TLC监测反应进程,24h反应完毕后,加入饱和氯化铵溶液停止反应。经CH2Cl2(3×10 mL)萃取, Brine洗有机相,无水Na2SO4干燥,浓缩溶剂。 

柱层析纯化过程:硅胶量,6g;流动相,甲醇/二氯甲烷; 

                梯度洗脱后得到Rf 值为9/34(8%MeOH/CH2Cl2)的产物110 mg

                产物为乳白色固体

本发明的积极效果在于用氯硅烷将人参皂苷M1(人参皂苷Compound K)的糖苷基上最活泼的6号位羟基保护上,再与酰氯发生酯化反应,根据动力学和基团位阻大小对酯化位置的影响,从而优化了单酯化反应的选择性,易于分离提纯,提高酯化反应产率。

实验例1人参皂苷M1与叔丁基二甲基氯硅烷的单醚化合成

仪器与试剂:

仪器:Agilent 1260 LC高效液相色谱仪;尼高丽550型傅里叶变换红外光谱仪;RE52CS-1旋转蒸发仪,上海亚荣生化仪器厂;SHZ-D(Ⅲ) 旋转水式真空泵,巩义市英峪予华仪器厂;ETS-D4加热磁力搅拌器,德国IKA公司;BT 323S电子天平,北京赛多利斯仪器系统有限公司;FH-203三用紫外分析仪 (UV),上海精科实业有限公司;KQ-50B超声波清洗器,昆山市超声仪器有限公司;柱层析硅胶 (200-300目),烟台牟平区康比诺化学试剂厂;薄层层析硅胶 (GF254),烟台牟平区康比诺化学试剂厂;

试剂:叔丁基二甲基氯硅烷,阿法埃莎化学有限公司;三乙胺,天津科密欧化学试剂有限公司;二氯甲烷,国药集团化学试剂有限公司;无水硫酸钠,天津科密欧化学试剂有限公司;甲醇,天津科密欧化学试剂有限公司

合成过程:在装有电磁搅拌器的25mL休良克瓶中,加入100 mg Compound K,5倍当量的叔丁基二甲基氯硅烷,氮气保护,冰水浴下加入适量的三乙胺溶解,反应10 min后,升至室温,TLC监测反应进程,24h反应完毕后,加入饱和氯化铵溶液停止反应。经CH2Cl2(3×10 mL)萃取, Brine洗有机相,无水Na2SO4干燥,浓缩溶剂。

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