[发明专利]一种甲基肼硫酸盐的合成方法无效
申请号: | 201310557771.6 | 申请日: | 2013-11-11 |
公开(公告)号: | CN103524374A | 公开(公告)日: | 2014-01-22 |
发明(设计)人: | 张志德;满成娜;郑学梅;李雪娇 | 申请(专利权)人: | 山东师范大学 |
主分类号: | C07C241/02 | 分类号: | C07C241/02;C07C243/14 |
代理公司: | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人: | 崔苗苗 |
地址: | 250014 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 甲基 硫酸盐 合成 方法 | ||
技术领域
本发明属涉及甲基肼硫酸盐的制备方法,属于有机合成技术领域。
背景技术
甲基肼硫酸盐又称为一甲基肼硫酸盐,分子式为CH3NHNH2·H2SO4。甲基肼硫酸盐是一种有机合成原料,可用于合成胺基脲、甲基苯肼、异肼、百生肼、呋喃西林;还可以用作显像剂、抗氧剂、还原剂,制发泡剂等。甲基肼硫酸盐的碱化产物为甲基肼,可与四氧化二氮等氧化剂组成双组元液体推进剂,用于航天飞机、宇宙飞船和卫星的监控系统。
甲基肼硫酸盐主要有以下合成方法:
拉西法,也称为氯氨法,是通过氨与次氯酸钠反应所得产物氯胺和甲胺反应,得到甲基肼,进而制成甲基肼硫酸盐。该方法中次氯酸钠显强碱性和氧化性,使甲基肼的收率降低,并且反应中需大量的稀次氯酸钠溶液,产生大量废水。
水合肼与苯甲醛缩合法,是苯甲醛与水合肼通过缩合制得苄叉连氮,然后苄叉连氮再与硫酸二甲酯反应合成甲基肼,再得到甲基肼硫酸盐。该方法以水合肼、硫酸二甲酯为原料,毒性大,后处理过程复杂,只能进行少量制备。
N-硝基甲胺加氢法,是以钯为催化剂,经N-硝基甲胺加氢反应,转化为甲基肼的酸式盐。该方法的缺点是:原料不易得,成本高,且反应需在高压条件下进行。
盐酸甲醇水合肼法,是以水合肼和盐酸反应生成盐酸肼,盐酸肼与甲醇在高压下进行反应,再经过蒸馏和精馏工艺等获得甲基肼硫酸盐。这种方法的缺点是:以水合肼为原料,毒性较大,对环境造成污染;易于生成1,1-二甲基肼副产物,使产率降低;设备既要防腐,又要耐压,安全性差,投入成本较大。
发明内容
本发明的目的在于克服上述不足而提供一种甲基肼硫酸盐的合成方法,与已有反应相比,具有原料易得,反应条件温和,副产物少,产品收率高等优点。
本发明采取的技术方案为:
一种甲基肼硫酸盐的合成方法,包括步骤如下:
(1)将甲基脲溶于醇溶剂中,控温5~25℃,滴加含氯气的醇溶液,滴加完毕,继续反应0.4~1小时;
(2)在冰浴条件下,向步骤(1)所得产品中缓慢滴加氢氧化钠水溶液,0℃~20℃反应1~2h,过滤,常压蒸馏得甲基肼的水溶液,向甲基肼的水溶液中滴加稀硫酸调节溶液的pH为1~4,加热蒸出部分水和乙醇,降温析出晶体,将晶体过滤、洗涤、烘干,得到甲基肼硫酸盐。
上述合成方法中,步骤(1)所述的甲基脲与氯气的物质的量比为1:1~2,所述的醇溶剂为甲醇或乙醇,醇的用量以溶解甲基脲为最易。所述的含氯气的醇溶液为含氯气的甲醇或乙醇溶液,甲醇吸收所含氯气的浓度为1~1.45mol/L,乙醇吸收所含氯气的浓度为1.2~1.8mol/L。
步骤(2)所述的氢氧化钠的加入量为甲基脲物质的量的5~6倍。氢氧化钠水溶液的浓度为1.5~3.5mol/L。
本发明与现有技术相比,有以下优点:本发明反应条件温和,温度在0~100℃之间,压力在常压下;滴液、蒸馏等操作简单,收率高达73.4%,所用溶剂甲醇、乙醇等可回收利用,利于工业化生产。
具体实施方式
下面结合实施例进一步说明。
实施例1
一种甲基肼硫酸盐的合成方法:
在装有高效机械搅拌器、滴液漏斗和温度计的三口烧瓶中,将32g(0.43mol)甲基脲溶于乙醇中,控温10℃,滴加含32g(0.45mol)氯气的95mL乙醇溶液,滴加完毕,继续反应半小时。在冰水浴条件下,滴加含82g(2.05mol)NaOH的水溶液,滴加完毕,继续反应半小时。将反应液过滤,蒸馏,得到甲基肼水溶液。然后向其中滴加稀硫酸,调节pH至2。加热蒸出乙醇和部分的水,析出晶体。晶体用5℃冷无水乙醇洗涤,烘干,得到甲基肼硫酸盐45.4g,收率73.4%,mp:141~142℃。
1HNMR(DMSO,300MHz)δ:2.86(s,3H,–CH3)。
实施例2
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