[发明专利]B掺杂TiO2光催化剂的制备方法无效

专利信息
申请号: 201310477403.0 申请日: 2013-10-14
公开(公告)号: CN103506102A 公开(公告)日: 2014-01-15
发明(设计)人: 王耀斌 申请(专利权)人: 陕西盛迈石油有限公司
主分类号: B01J21/06 分类号: B01J21/06
代理公司: 西安亿诺专利代理有限公司 61220 代理人: 刘斌
地址: 710065 陕西省西安市高新*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 掺杂 tio sub 光催化剂 制备 方法
【说明书】:

技术领域

B掺杂TiO2光催化剂的制备方法。

技术领域

发明涉及一种光催化剂的制备方法,特别涉及一种TiO2光催化剂的制备方法。

背景技术

TiO2具有良好的光催化活性、稳定的光化学性能,低成本且使用寿命长,但是其能带隙较宽,且光生电荷复合的快,自从Asahi等发现N能提高TiO2光催化性能以来,利用非金属改性提高TiO2的光催化性能已经成为研究的热点。用B掺杂的TiO2的光催化剂,具有良好的去除 NO性能,Zaleska等用不同方法合成了不同的B- TiO2光催化剂用来降解苯酚其效果不同,对因此的合成不同的B- TiO2光催化剂具有重要的意义。

发明内容

 本发明旨在提供一种合成方法简单、光催化性能良好的TiO2的制备方法。

本发明所述的B掺杂TiO2光催化剂的制备方法,包括以下步骤:

(1)将钛酸四正丁酯、硼酸三丁酯和浓盐酸按照体积比为1:X:0.05加到醇溶液中,混合均匀,得到前驱混合液A,其中X=90.62*y /10.81,y=0、1%、3%、8%、20%,y为B的质量分数。

(2)将蒸馏水和无水乙醇按照0.5:6的比例混合均匀得到混合液,再将混合液逐滴加入前驱液A中,直至形成黄色凝胶。

(3)将凝胶陈化、烘干、研磨成粉。

(4)将(3)中的干粉放置电炉中400℃煅烧3小时,得到yB-TiO2光催化剂。

优选地,本发明所述的B掺杂TiO2光催化剂的制备方法,其中的醇溶液为乙醇溶液。

更优选地,本发明所述的B掺杂TiO2光催化剂的制备方法,其中B的掺杂的质量分数为3%。

附图说明

图1为不同不同B掺杂量的TiO2光催化剂的XRD图谱;

图2为TiO2光催化剂与B掺杂量关系图;

图3为B-TiO2光催化剂的N2脱附等温线;

图4为B-TiO2光催化剂的孔径分布图。

具体实施方式

实施例1

本发明所述的B掺杂TiO2光催化剂的制备方法,包括以下步骤:

(1)将钛酸四正丁酯、、硼酸三丁酯和浓盐酸、按照体积比为1:X:0.05加到乙醇溶液中混合均匀,制得前驱混合液,其中X=90.62*y /10.81,y=0、1%、3%、8%、20%,y为B的质量分数。

(2)将蒸馏水和无水乙醇加入按照体积比为0.5:6混合均匀的混合液作为滴加液逐滴加入前驱液中,直到形成浅黄色凝胶。

(3)将凝胶在室温下陈化24小时,置于烘箱中80℃烘干,然后研磨成粉。

(4)将(3)中的干粉后放入程控箱式电炉中,以5℃/小时的升温速率升至400℃煅烧3小时,冷却至室温后得到yB-TiO2光催化剂。

实施例2

(1)不同B掺杂量的TiO2光催化剂的表征

不同B掺杂量的TiO2光催化剂的衍射峰与锐钛矿型TiO2的特征衍射峰基本相同,没有发现B2O3和TiB2,说明没有形成B2O3和TiB2团簇,随着B含量的增加,衍射峰由强变弱,说明B掺杂量的增加对TiO2的晶粒增长有抑制作用。通过Scherrer计算得到B的质量分数由1%~20%的样品晶粒尺寸分别为11.1nm、10.3 nm、8.8 nm、7.2 nm,与纯TiO2的晶粒尺寸12.2 nm比较,TiO2的晶粒尺寸随着B掺杂量的增加而减小。

(2)不同B掺杂量的TiO2光催化剂的催化活性

不同B掺杂量的TiO2光催化剂对甲基橙进行脱色,可见不同的掺杂量对甲基橙的脱色效果是不同的,其中B掺杂量为3%时甲基橙的多色效果最好。

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