[发明专利]钯碳催化的甲基酮的a-烷基化反应

说明书

技术领域

本发明涉及一种钯碳催化的甲基酮的a-烷基化反应。

背景技术

各种长链支链醇类化合物是重要的有机化工原料和精细化工试剂，广泛运用于清洁剂、润滑剂、石油产品添加剂、高分子材料合成、以及化妆品、护理产品等多领域的生产中。由于其两端亲水疏水基团的存在和性质的差异，这些醇类化合物及其经过氧化反应得到的相应的酸也经常被用于合成各类表面活性剂、相转移催化剂等等。因此，长链支链醇类化合物的合成和应用一向是化学工业的重要组成部分。

以过渡金属为催化剂催化的酮与醇的a-烷基化反应是一种新的反应体系，与传统的烷基化方法(通常需要在低温和无水条件下进行)相比，该方法副产物仅为水，反应操作简单，条件温和，是一种绿色环保的方法因此，需要寻找一些实现较低反应温度和条件下催化醇和水偶联来制备偶联酮类化合物的方法。

发明内容

本发明要解决的问题在于提供一种以廉价、稳定、易得的伯醇为烷基化试剂、通过甲基酮的α-烷基化来合成长链支链仲醇类化合物的方法。

本发明的技术方案如下：

钯碳催化的甲基酮的a-烷基化反应，在碱性条件下，以环己烯为活性氢接受体，1，4-二氧六环为溶剂，在Pd／C催化下进行反应，其反应如下式所示：

其中：

R¹为烷基、苯基、取代苯基、杂芳基或取代杂芳基；

R²为烷基、苯基、取代苯基、杂芳基或取代杂芳基。

在上述方案的基础上，上述R¹中的杂芳基为呋喃、噻唑、吡啶或嘧啶，R¹中的烷基为2-，3-或4-取代的1-芳基乙醇。

上述的碱为KHCO₃、K₂CO₃、Na₂CO₃、Cs₂CO₃、NaHCO₃、CH₃COOK、CH₃ONa、K₃PO₄.3H₂O、NaOH或KOH。

优选地，上述的碱为KOH。

上述的反应温度为100～200℃，所述的反应时间为24～48小时。

进一步优选地，上述的反应温度为120℃，所述的反应时间为30小时。

上述R¹表示C₁-C₆烷基。

上述R²表示C₁-C₆烷基。

作为本发明更一步地改进，上述伯醇与甲基酮的摩尔比为10:1到1:1。

本发明的有益效果如下：

本发明使用的催化体系与文献中报导的其它体系相比，原料价格便宜、易得，而且反应易于操作，对反应设备的要求非常低，符合工业化大规模生产需求。本发明的制备方法工艺简易，合成成本低廉，反应条件温和，反应易于操作，产物处理分离提纯简单，产物回收率高。本发明以廉价易得的伯醇为烷基化试剂，大大降低了合成成本。另外，本发明在一定程度上可以降低有机溶剂对环境可能造成的污染，而且此反应对反应条件的要求比较低，具有良好的研究和工业应用前景。

具体实施方式

通过下述实施方式将有助于理解本发明，但并不限制于本发明的内容。

实施例1

苄醇与苯乙酮的反应