[发明专利]一种拉片式宫颈抹片制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及宫颈抹片的制备方法，更具体地说，涉及一种拉片式宫颈抹片制备方法。

背景技术

目前宫颈抹片的制备方法有的标本满意度低，涂片质量差，不利于观察；有的需昂贵设备、操作步骤复杂，不利于推广。

现已有的与本发明最相近似的实现方案有：传统巴氏涂片法、液基细胞学检查法、HPV-DNA检测法，但均存在不足：

一、巴氏涂片法标本满意度低、涂片质量差，主要原因是：1、取样器上的病变细胞没有全部被转移到载玻片上；2、涂片细胞分布不均匀、堆积过多，粘液、血液或炎细胞遮盖异常细胞。

二、液基细胞学法有如下缺点：1、遇到黏液、血液过多的标本，必须进行特殊处理；2、沉降法制片，细胞常多层分布，异常细胞常有重叠现象，影响观察；3、需花费大量财力、人力、物力对专用设备进行常规维护和保养。

三、HPV-DNA检测法所需设备与配套耗材昂贵，操作繁琐。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种标本满意度高，涂片质量好，便于观察的拉片式宫颈抹片制备方法。

本发明的技术方案如下：

一种拉片式宫颈抹片制备方法，步骤如下：

1）将标本用振荡器进行振荡；

2）取部分振荡后的标本，进行离心，直至标本分层为上清液、细胞层；

3）除去上清液，吸取细胞层，并滴于一载玻片上，取另一载玻片对压后，向相反方向拉开；

4）固定后进行染色，完成抹片制备。

作为优选，标本的获取为：采用扫帚状细胞刷进行取样，获取标本。

作为优选，将带有标本的扫帚状细胞刷放入细胞保存液中，进行标本保存。

作为优选，标本的获取步骤如下：扫帚状细胞刷接触宫颈，并按同一方向旋转4～5周，获取标本。

作为优选，步骤2）中，以每分钟2500转的速度离心10分钟。

作为优选，步骤3）中，采用一次性吸管吸去上清液，然后再吸取细胞层。

作为优选，滴取1～2滴细胞层于载玻片上。

作为优选，步骤4）所述的固定操作，选用95%乙醇固定30分钟以上。

作为优选，步骤4）所述的染色操作，采用巴氏染色。

作为优选，步骤1）中，对标本以50Hz的频率进行振荡20s以上。

本发明的有益效果如下：

一、使用扫帚状细胞刷取样，能全面收集宫颈移形带和颈管的脱落细胞，保留了取样器上所得到的全部标本，标本满意度高；

二、运用拉片技术制片，操作简便、所制涂片均匀平埔、细胞无重叠堆积、背景清晰；

三、涂片采用巴氏染色，具有细胞核与细胞质对比清晰、透明度好等优点；

四、与传统巴氏涂片法比较，具有标本满意度高、涂片质量高等优点；与液基细胞学法比较，具有操作简便、所制涂片均匀平埔、细胞无重叠堆积、背景清晰、无需贵重设备、成本低等优点，便以推广；与HPV-DNA检测法比较，具有：无需贵重设备、检查费用低、操作简便、便以推广等优点。

具体实施方式

以下结合实施例对本发明进行进一步的详细说明。

一种拉片式宫颈抹片制备方法，步骤如下：

1）将标本用振荡器进行振荡；

2）取部分振荡后的标本，进行离心，直至标本分层为上清液、细胞层；

3）除去上清液，吸取细胞层，并滴于一载玻片上，取另一载玻片对压后，向相反方向拉开；

4）固定后进行染色，完成抹片制备。

为了达到最高的标本满意度，标本的获取方法为：采用扫帚状细胞刷进行取样，获取标本。将带有标本的扫帚状细胞刷放入细胞保存液中，进行标本保存，保留了扫帚状细胞刷上所得到的全部标本。

具体的标本获取步骤如下：扫帚状细胞刷接触宫颈，并按同一方向旋转4～5周，获取标本。在此之前，先用消毒干棉签轻轻擦去宫颈表面过多的分泌物。

步骤1）中，对标本以50Hz的频率进行振荡20s以上，对标本进行充分振荡。

步骤2）具体为，转移10ml标本至离心管，以每分钟2500转离心10分钟。

步骤3）具体为：用一次性吸管轻轻吸去上清液，然后轻轻吸取（沉淀物的）细胞层，滴1～2滴于一载玻片上，取另一载玻片轻轻对压后向相反方向拉开。

步骤4）具体为：选用95%乙醇固定30分钟以上，并进行巴氏染色。

上述实施例仅是用来说明本发明，而并非用作对本发明的限定。只要是依据本发明的技术实质，对上述实施例进行变化、变型等都将落在本发明的权利要求的范围内。