[发明专利]一种微纳结构磷酸银基复合可见光催化材料及其制备方法

权利要求书

1.一种微纳结构磷酸银基复合可见光催化材料，其特征在于：所述复合可见光催化材料由氧化锌、磷酸银以及氧化石墨烯三种材料复合而成，复合材料中磷酸银颗粒和氧化锌颗粒沉积在氧化石墨烯片层表面；该复合可见光催化材料在200-800 nm的紫外可见光区都具有较好的吸收，吸光度均超过0.4；所述的复合可见光催化材料在200-800 nm的可见光激发下对有机染料罗丹明B具有高效的光催化降解效果：对25 mg/L 的罗丹明B溶液30分钟降解率超过80 %，60分钟降解率100%。

2.如权利要求1所述的一种微纳结构磷酸银基复合可见光催化材料的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

(1) 将氧化石墨烯溶于去离子水中超声分散，得到浓度为0.02-0.2 wt%的氧化石墨烯分散液；

(2) 将硝酸银与氧化锌溶解到去离子水中，超声处理后得到硝酸银和氧化锌的混合前驱体溶液A，混合前驱体溶液A中硝酸银的浓度为0.09 mol/L，氧化锌的浓度为0.2-0.8 wt%；将混合前驱体溶液A在磁力搅拌条件下滴加到上述氧化石墨烯分散液中，混合前驱体溶液A与氧化石墨烯分散液的体积比为1：1，混合溶液在室温下继续搅拌6-12h，得到混合前驱体溶液B；

(3) 将磷酸盐溶于去离子水中，得到浓度为0.15 mol/L的磷酸盐溶液；

(4) 在磁力搅拌的条件下将步骤(3)制备的磷酸盐溶液逐滴缓慢加入步骤(2)制备的混合前驱体溶液B中，磷酸盐溶液与混合前驱体溶液B的体积为1：5，直至反应体系中出现灰绿色浑浊，滴加完毕后得到的混合溶液继续搅拌30min-60min，所得产物抽滤后分别用无水乙醇和去离子水洗涤后真空干燥得到所述复合可见光催化材料。

3.如权利要求2所述的一种微纳结构磷酸银基复合可见光催化材料的制备方法，其特征在于：步骤（2）中的所述混合溶液在室温下继续搅拌6-12h指以100转/分钟的速度继续搅拌6-12h。

4.如权利要求2所述的一种微纳结构磷酸银基复合可见光催化材料的制备方法，其特征在于步骤（3）中所述的磷酸盐为磷酸氢二钠、磷酸二氢钠或磷酸钠。

5.如权利要求2所述的一种微纳结构磷酸银基复合可见光催化材料的制备方法，其特征在于步骤（4）中滴加完毕后得到的混合溶液继续搅拌30min-60min指以200转/分钟的速度继续搅拌30min-60min。