[发明专利]生物高分子样品电泳分离装置无效
| 申请号: | 201310420904.5 | 申请日: | 2013-09-16 |
| 公开(公告)号: | CN104450491A | 公开(公告)日: | 2015-03-25 |
| 发明(设计)人: | 牛玉琴;潘敬辉 | 申请(专利权)人: | 牛玉琴 |
| 主分类号: | C12M1/00 | 分类号: | C12M1/00 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 110168 辽宁省沈阳*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 生物 高分子 样品 电泳 分离 装置 | ||
技术领域
本发明涉及生物高分子领域,具体的说,本发明涉及利用电泳分离核酸,并将核酸回收的装置。
背景技术
目前,对于生物高分子,特别是核酸,基于电泳装置的分离、解析方法,具有简便、廉价、分析精度高的特点,因此,在核酸分析装置中被广泛应用。以下是关于核酸的电泳分离的阐述。
利用电泳对核酸进行分析,首先,在电泳槽两端接通电压,并设置核酸样品的载体。这个电泳的载体可以是琼脂糖或聚丙烯酰胺等凝胶状物。另外,对于装置的状态,可以采用载体较易取出的水平形式的普通电泳装置。使用时,在载体一端的沟槽内将核算样品滴下,然后为载体两端加电压,载体内的核酸样品被电流移动。这时,载体的网目构造会对核酸样品的移动形成制约,分子量大的移动速度慢,从而实现对核酸基于分子量的大小进行分离。
进一步的,分离后的核酸可由载体上划分出来,可采用Vogelstein和Gillespie的方法;或者Molecular Cloning等适当的方法,将核酸抽取,并回收。除去由核酸样品分离处的不纯物质,建立模型,并做出序列映射。
对于核酸分馏回收的方法而言,利用电泳装置外,虽然有高速液体色谱测定方法的代表柱色谱分析法,但是,对应精度的核酸分离装置的简便性、通用性、装置价格、维修、使用费综合考虑,电泳装置都是非常高效的核酸划分回收方式。
另外,为了提高电泳装置的便利性,载体的小型化,抑制电发热,使电泳时间缩短,对电泳装置设置的场所也不制约。
但是,上述电泳装置虽然实现了小型化,但是,核酸样品的量也被减少。在这种情况下,这种电泳装置对核酸样品的分子量有要求,利用率低。另外,对于核酸样品中的夹杂物的判断,也需要确定核酸样品的量;这样,对于核酸的划分,选取适当的样品量是较为困难的。
另外,由电泳后的载体上划分出核酸载体,也需要锋锐的切割工具;因此,需要对紫外线进行直视的同时来操作,从而需要给作业者提供紫外线护具。由于在紫外线中还混合大量紫色可见光,这会诱发操作者的眼疲劳。
第三,一次电泳后分离的多种核酸,将之全部分离需要很长的时间,在这段时间里,核酸会向载体内扩散;因此,难以对目标核酸进行足够的回收。
发明内容
本发明就是针对上述问题,提供了一种结构简单,当有急刹车或交通事故发生的时候,不会对人体造成伤害的车辆用报纸贩卖装置。
为实现本发明的上述目的,本发明采用如下技术方案,本发明包括壳体,其特征在于:壳体内设置有电泳槽,电泳槽侧方设置有切片座,切片座上方设置有切片装置;切片装置设置于移动装置上所述的壳体内相应于电泳槽的底部设置有第一胶片和第二胶片。
作为本发明的一种优选方案:所述的切片装置上设置有切片马达。
作为本发明的第二种优选方案:所述的切片座上设置有切片输出装置。
作为本发明的第三种优选方案:所述的切片装置通过平移装置设置于切片座上方。
作为本发明的第四中优选方案:所述的电泳槽设置于滑台上,滑台侧方设置有测绘平台。
本发明的有益效果。
本发明使用时,可将核酸样品放置于电泳槽内,为电泳槽通电后,核酸样品会被分离;然后通过切片座,对核酸样品的载体进行分段;位置确定后,由平移装置将切片装置移动至切片座的对应位置;切片装置运行,将核算样品的载体快速切片;从而避免了核酸在载体上扩散的问题。
另外,由于本发明的结构特点,本发明也无需事先对核酸样品的量进行计算和确认;使用方便。
附图说明
图1是本发明的结构示意图。
图2是本发明的内部结构示意图。
附图中10为电泳槽、20为切片工具、30为切片座、31为切孔、40为滑台机构、42为动力传达部、45为滑台、51为第一齿轮、52为切片马达、53为第二齿轮、60为运输机构、60a为运输马达、61为摄像机构、62a切片排出机构、70为紫外线照射部、71为紫外线光源、91为第一光学胶片、92为第二光学胶片。
具体实施方式
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