[发明专利]一种1,4-二取代三氮唑化合物的制备方法有效
| 申请号： | 201310409006.X | 申请日： | 2013-09-10 |
| 公开（公告）号： | CN103483279A | 公开（公告）日： | 2014-01-01 |
| 发明（设计）人： | 张玉红;陈铮凯 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C07D249/06 | 分类号： | C07D249/06 |
| 代理公司： | 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 | 代理人： | 胡红娟 |
| 地址： | 310027 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 取代 三氮唑 化合物 制备 方法 | ||
1.一种1,4-二取代的三氮唑化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将二价铜盐、新戊酸、芳香胺以及取代苯乙酮对甲基苯磺酰腙加入到有机溶剂中，加热至100～110℃进行反应，反应完全后，后处理得到所述的1,4-二取代的三氮唑化合物；
所述的芳香胺的结构如式（II）所示：
所述的取代苯乙酮对甲基苯磺酰腙的结构如式（III）所示：
所述的1,4-二取代的三氮唑化合物的结构如式（Ⅰ）所示：
式（Ⅰ）～（III）中，R1为氢、C1～C5烷基、C1～C5烷氧基、苯基或卤素；
R2为氢、C1～C5烷基、C1～C5烷氧基或卤素；
所述的二价铜盐和新戊酸的摩尔比为1：1.5～2.5。
2.根据权利要求1所述的1,4-二取代的三氮唑化合物的制备方法，其特征在于，R1为氢、甲基、甲氧基、氟、氯，溴或苯基。
3.根据权利要求1或2所述的1,4-二取代的三氮唑化合物的制备方法，其特征在于，R2为氢、甲基、甲氧基、氟、氯，溴、乙基或正丁基。
4.根据权利要求1所述的1,4-二取代的三氮唑化合物的制备方法，其特征在于，以摩尔量计，芳香胺：取代苯乙酮对甲基苯磺酰腙：二价铜盐：新戊酸=1～2:1:0.5～1:1～2。
5.根据权利要求1所述的1,4-二取代的三氮唑化合物的制备方法，其特征在于，所述的反应的时间为10～12小时。
6.根据权利要求1所述的1,4-二取代的三氮唑化合物的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂为甲苯。
7.根据权利要求1所述的1,4-二取代的三氮唑化合物的制备方法，其特征在于，所述的二价铜盐为醋酸铜或一水醋酸铜。
8.根据权利要求1所述的1,4-二取代的三氮唑化合物的制备方法，其特征在于，所述的1,4-二取代的三氮唑化合物为式（I-1）-式（I-5）所示化合物中的一种：
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