[发明专利]一种透明片材用聚丙烯专用料的制备方法

权利要求书

1.一种透明片材用聚丙烯专用料的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

（1）将50~100份丙烯单体、0.1~0.3份Ziegler-Natta催化剂、0.1~0.3份有机铝化合物和0.05~0.1份有机硅化合物加入到第一液相反应器内进行反应，第一液相反应器内的温度为65～75℃，压力为2.5～3.5MPa；

（2）步骤（1）得到的产物进入第二液相反应器进行反应，第二液相反应器内的温度为60～70℃，压力为2～3MPa；

（3）步骤（2）得到的产物进入第一气相流化床反应器进行反应，第一气相流化床反应器内的温度为80～90℃，压力为1～2MPa；

（4）步骤（3）得到的产物进入第二气相流化床反应器进行反应，得到聚丙烯，第二气相流化床反应器内的温度为75～85℃压力为1～2MPa；

（5）将步骤（4）得到的聚丙烯进行造粒，造粒时加入复配助剂体系，出料即得到透明片材用聚丙烯专用料；

所述复配助剂体系包括空间受阻酚、亚磷酸酯抗氧剂、含硫协效剂和成核剂；以聚丙烯为基准，所述空间受阻酚占聚丙烯总重量的0.5‰~1.5‰，亚磷酸酯抗氧剂占聚丙烯总重量的0.5‰~1.5‰，含硫协效剂占聚丙烯总重量的0.5‰~1.5‰，成核剂占聚丙烯总重量的0.1‰~0.5‰。

2. 根据权利要求1所述的的制备方法，其特征在于步骤（1）中H₂与丙烯的质量比为0.02-0.04‰。

3. 根据权利要求1或2所述的的制备方法，其特征在于第一液相反应器内的反应时间为0.5~1.0h，第二液相反应器内的反应时间为0.5~1.0h，第一气相流化床反应器内的反应时间为1.0~1.5h，第二气相流化床反应器内的反应时间为1.0~1.5h。

4. 根据权利要求3所述的的制备方法，其特征在于所述Ziegler-Natta催化剂选用TK催化剂、ND催化剂、NA催化剂、CDI催化剂、NG催化剂中的一种或两种以上任意比例混合。

5. 根据权利要求3所述的的制备方法，其特征在于所述有机铝化合物选自三乙基铝、三异丁基铝、三正丁基铝中的一种。

6. 根据权利要求3所述的的制备方法，其特征在于所述有机硅化合物的化学式见式（1）

R_nSi(OR′)_4-n        式（1）

其中：0<n≤3，通式中R和R′为相同或不同的烷基、环烷基、芳基、卤代烷基，R也可以为卤素或氢原子。

7. 根据权利要求6所述的的制备方法，其特征在于所述有机硅化合物选自二甲基二甲氧基硅烷、三甲基甲氧基硅烷中的一种。

8. 根据权利要求3所述的的制备方法，其特征在于所述空间受阻酚选自1,3,5-三甲基-2,4,6-三（3,5-二叔丁基-4-羟基苄基）苯、1,3,5-三甲基-2,4,6-三（3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲基）苯、1,3,5-三（3,5-二叔丁基-4-羟基苄基）异氰尿酸中的一种。

9. 根据权利要求3所述的的制备方法，其特征在于所述亚磷酸酯抗氧剂选自4,4’-[1,1’-联苯基]亚基二膦酸-四[2,4-二叔丁苯基]酯、二硬脂基季戊四醇亚磷酸酯、2,2’-亚乙基双(4,6-二叔丁基苯基)氟代亚磷酸酯中的一种。

10. 根据权利要求3所述的的制备方法，其特征在于所述含硫协效剂选自硫代二丙酸双十八醇酯、硫代二丙酸二月桂酯、硫代二丙酸二硬脂醇酯、硫代二丙酸双十二烷酯中的一种。

11. 根据权利要求3所述的的制备方法，其特征在于所述成核剂选自美利肯化工公司的聚丙烯成核剂Millad 600ei、日本旭电化公司的聚丙烯成核剂NA-21、日本新日本化学品公司的聚丙烯成核剂Gel All DX中的一种。