[发明专利]流感病毒M1蛋白及其编码基因和应用

说明书

技术领域

本发明涉及一种流感病毒M1蛋白及其编码基因和应用。

背景技术

流行性感冒病毒，简称流感病毒，是一种造成人、狗、马、猪及禽类等患流行性感冒的RNA病毒，在分类学上，流感病毒属于正黏液病毒科，它会造成急性上呼吸道感染，并借由空气迅速的传播，在世界各地常会有周期性的大流行。

流感病毒分为甲（A）、乙（B）、丙（C）三型，是流行性感冒（流感）的病原体。其中甲型流感病毒抗原性易发生变异，多次引起世界性大流行。

禽流感是禽流行性感冒的简称，它是一种由甲型流感病毒的一种亚型（也称禽流感病毒）引起的传染性疾病，被国际兽疫局定为甲类传染病，又称真性鸡瘟或欧洲鸡瘟。按病原体类型的不同，禽流感可分为高致病性、低致病性和非致病性禽流感三大类。非致病性禽流感不会引起明显症状，仅使染病的禽鸟体内产生病毒抗体。低致病性禽流感可使禽类出现轻度呼吸道症状，食量减少，产蛋量下降，出现零星死亡。高致病性禽流感最为严重，发病率和死亡率均高，人感染高致病性禽流感死亡率约是60%，家禽感染的死亡率几乎是100%。

发明内容

本发明的目的是提供一种流感病毒M1蛋白及其编码基因和应用。

本发明提供了一种人工设计的M1蛋白，为如下（a）或（b）或（c）：

（a）由序列表的序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；

（b）由序列表的序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质；

（c）将（a）或（b）经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且可以形成病毒样颗粒的由其衍生的蛋白质。

编码所述M1蛋白的基因也属于本发明的保护范围。

编码所述M1蛋白的基因优选为如下（1）或（2）或（3）或（4）所述的DNA分子：

（1）序列表的序列2所示的DNA分子；

（2）序列表的序列4所示的DNA分子；

（3）在严格条件下与（1）或（2）限定的DNA序列杂交且编码可以形成病毒样颗粒的蛋白的DNA分子；

（4）与（1）或（2）限定的DNA序列至少具有90%以上同源性且可以形成病毒样颗粒的蛋白的DNA分子。

上述严格条件可为在6×SSC，0.5%SDS的溶液中，在65℃下杂交，然后用2×SSC、0.1%SDS和1×SSC、0.1%SDS各洗膜一次。

所述M1蛋白形成的病毒样颗粒也属于本发明的保护范围。

本发明还保护所述M1蛋白或所述M1蛋白形成的病毒样颗粒的应用，为如下（Ⅰ）或（Ⅱ）或（Ⅲ）或（Ⅳ）：（Ⅰ）作为功能蛋白片段的载体；（Ⅱ）制备功能蛋白片段的载体；（Ⅲ）作为细胞骨架；（Ⅳ）制备细胞骨架。所述功能蛋白片段可为具有疫苗功能的蛋白片段，具体可为具有禽流感疫苗功能的蛋白片段，更具体可为HA蛋白片段。所述HA蛋白片段具体可由序列表的序列5自N末端第253至267位氨基酸残基组成。

本发明还保护具有所述M1蛋白和功能蛋白片段的融合蛋白。所述功能蛋白片段可为具有疫苗功能的蛋白片段，具体可为具有禽流感疫苗功能的蛋白片段，更具体可为HA蛋白片段。所述HA蛋白片段具体可由序列表的序列5自N末端第253至267位氨基酸残基组成。

所述融合蛋白具体可为如下（d）或（e）或（f）：

（d）由序列表的序列5自N端第1至267位氨基酸残基组成的蛋白质；

（e）由序列表的序列5所示的氨基酸序列组成的蛋白质；

（f）将（d）或（e）经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且可以形成病毒样颗粒的由其衍生的蛋白质。

编码所述融合蛋白的基因也属于本发明的保护范围。

编码所述融合蛋白的基因优选为如下（5）或（6）或（7）或（8）所述的DNA分子：

（5）序列表的序列6自5’末端第1至801位核苷酸所示的DNA分子；

（6）序列表的序列6所示的DNA分子；

（7）在严格条件下与（5）或（6）限定的DNA序列杂交且编码可以形成病毒样颗粒的蛋白的DNA分子；

（8）与（5）或（6）限定的DNA序列至少具有90%以上同源性且可以形成病毒样颗粒的蛋白的DNA分子。

所述融合蛋白形成的病毒样颗粒也属于本发明的保护范围。