[发明专利]一种从西洋参中提取人参皂苷的方法

说明书

技术领域

本发明属于医药技术领域，涉及一种中药的提取方法，具体涉及一种从西洋参中提取人参皂苷的方法。

背景技术

西洋参(Panax.quinquefolium L.,英文名：American Ginseng),又名美国人参、广东人参、花旗参、洋参，为五加科植物西洋参的干燥根。人参皂苷是其主要活性成分之一，具有抗疲劳、耐缺氧、调节免疫、抗肿瘤等作用，其中人参皂苷Rg1、Re、 Rb1被视为西洋参的代表成分。

目前，人参皂苷的提取主要采用水提醇沉法、加热回流法、微波提取法、超声提取法。但传统提取方法存在提取收率低，有效成分损失、分解、失活，产物中杂质含量高，提取时间长，工艺繁琐，不易实现规模化生产等缺陷。

发明内容

本发明的目的是提供一种利用超微粉碎与酶处理相结合提高从西洋参中提取人参皂苷的提取效率和提取量。

本发明的技术方案是：一种从西洋参中提取人参皂苷的方法，包括以下步骤：将西洋参超微粉碎，过100-400目药筛，加入活性50-80U/mL木质素降解酶，55～65℃酶解0.5～1.5h，过滤，残渣加入65-80%乙醇浸提2-3次，滤过，滤液减压浓缩，干燥后即得人参皂苷粗品。

 

所述的木质素降解酶为过氧化物酶或真菌漆酶。

西洋参粉末与木质素降解酶重量体积比(kg/L)为1：15-25。

加入乙醇浸提温度80-90℃，时间0.5-1.5小时。

加入乙醇提取时料液比为1：25-1:35。

本发明的有益效果是，采用微粉碎技术将西洋参药材粉碎，药物粒径越小，其表面积越大，有助于药物有效成分的溶出。同时由于药材细胞的破壁，细胞内各类有效成分均呈释放状态，缩短提取时间。采用木质素降解酶可以降解西洋参中的木质素，促进植物中活性成分的释放，进一步提高提取效率。

具体实施方式

实施例1

将西洋参超微粉碎，过100-400目药筛，取1kg西洋参粉，加入80U/mL的过氧化物酶15L，在65℃酶解1h，过滤，残渣中加入25L的80%乙醇，在90℃提取0.5小时，在此条件下浸提2次，滤过后所得滤液减压浓缩，干燥后即得人参皂苷粗品。用HPLC测人参皂苷Rb1含量，人参皂苷Rb1提取率为1.43%。

实施例2

将西洋参超微粉碎，过100-400目药筛，取1kg西洋参粉，加入50U/mL的过氧化物酶25L，在60℃酶解1h，过滤，残渣中加入30L的75%乙醇，在90℃提取0.5小时，在此条件下浸提2次，滤过后所得滤液减压浓缩，干燥后即得人参皂苷粗品。用HPLC测人参皂苷Rb1含量，人参皂苷Rb1提取率为1.40%。

实施例3

将西洋参超微粉碎，过100-400目药筛，取1kg西洋参粉，加入70U/mL的真菌漆酶20L，在55℃酶解1.5h，过滤，残渣中加入30L的75%乙醇，在85℃提取1小时，在此条件下浸提3次，滤过后所得滤液减压浓缩，干燥后即得人参皂苷粗品。用HPLC测人参皂苷Rb1含量，人参皂苷Rb1提取率为1.41%。

实施例4

将西洋参超微粉碎，过100-400目药筛，取1kg西洋参粉，加入70U/mL的真菌漆酶25L，在55℃酶解0.5h，过滤，残渣中加入30L的65%乙醇，在80℃提取1小时，在此条件下浸提3次，滤过后所得滤液减压浓缩，干燥后即得人参皂苷粗品。用HPLC测人参皂苷Rb1含量，人参皂苷Rb1提取率为1.43%。

实施例5

将西洋参超微粉碎，过100-400目药筛，取1kg西洋参粉，加入80U/mL的真菌漆酶15L，在60℃酶解0.5h，过滤，残渣中加入25L的70%乙醇，在85℃提取1.5小时，在此条件下浸提2次，滤过后所得滤液减压浓缩，干燥后即得人参皂苷粗品。用HPLC测人参皂苷Rb1含量，人参皂苷Rb1提取率为1.44%。