[发明专利]L-氨基酸的生产方法无效

专利信息
申请号: 201310367411.X 申请日: 2008-02-22
公开(公告)号: CN103642863A 公开(公告)日: 2014-03-19
发明(设计)人: 长井由利;林和之;植田拓嗣;臼田佳弘;松井和彦 申请(专利权)人: 味之素株式会社
主分类号: C12P13/08 分类号: C12P13/08;C12R1/19
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 罗天乐
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 氨基酸 生产 方法
【权利要求书】:

1.一种生产L-氨基酸的方法,包括:

在含有甘油作为碳源的培养基中培养具有L-氨基酸生产能力且经过修饰而增强了甘油脱氢酶和二羟基丙酮激酶活性的大肠杆菌,从而在该培养基中或菌体内生成和蓄积L-氨基酸,并且

从该培养基或菌体收集L-赖氨酸,

其中所述甘油脱氢酶源自大肠杆菌且所述二羟基丙酮激酶源自酿酒酵母。

2.权利要求1所述的方法,其中所述甘油脱氢酶是具有SEQ ID NO:2的氨基酸序列的蛋白质。

3.权利要求1所述的方法,其中所述二羟基丙酮激酶以ATP为磷酸供体。

4.权利要求1所述的方法,其中所述二羟基丙酮激酶是具有SEQ ID NO:4的氨基酸序列的蛋白质。

5.权利要求1所述的方法,其中所述甘油脱氢酶和二羟基丙酮激酶活性是通过增加编码甘油脱氢酶和二羟基丙酮激酶的基因的拷贝数,和/或修饰所述基因的表达控制序列而增强的。

6.权利要求1所述的方法,其中所述微生物还经过修饰而增强了甘油易化蛋白活性,

其中甘油易化蛋白活性是通过增加编码甘油易化蛋白的基因的拷贝数,或者将所述基因的启动子更换成更强的启动子而增强的。

7.权利要求1所述的方法,其中所述微生物还经过修饰而增强了选自由丙糖磷酸异构酶、果糖二磷酸醛缩酶、果糖1,6-二磷酸酶和果糖-6-磷酸醛缩酶组成的群组中的1种以上的酶活性。

8.权利要求1所述的方法,其中,所述微生物还经过修饰而降低了甘油激酶和/或膜结合型甘油-3-磷酸脱氢酶的酶活性。

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