[发明专利]一种基于狭缝波导的病原体检测方法

说明书

技术领域

本发明涉及病原体检测领域，尤其是一种病原体检测方法。

背景技术

现有的病原体检测技术中，常规病原体检测为有创检测，医疗就诊慢，效率低，智能化不高。

有人提出利用基因技术来实现病原体检测，例如专利申请号为200680050988.6，发明名称为：检测病原体的方法的中国发明专利申请；再有人提出利用上转换发光技术实现病原体检测，例如专利号为：200410034105.5，发明名称为上转换发光生物传感器的中国发明专利。

利用基因技术来实现病原体检测，检测的精确度较高，存在的技术缺陷：整个检测设备的结构复杂、尺寸较大、响应较慢，且成本较高；利用上转换发光技术，响应较快，能实现较高的检测效率，存在的技术缺陷：整个检测设备的结构复杂、尺寸较大，且成本较高。

2004年，美国康奈尔大学Michal Lipson教授研究组首次提出了狭缝波导的概念(Almeida VR,Xu Q,Barrions CA et al..Guiding and confining light in void nanostructure[J].Opt.Lett.,2004,29(11):1209～1211；Almeida VR,Xu Q,Barrions CA,等，纳米结构空隙中光的传导与限制，光学快报，2004，29(11):1209～1211)，并通过理论和实验证实了具有高折射率差的纳米量级光波导结构可将光场限制在低折射率的狭缝中传输。波导结构包括两侧的高折射率波导芯(典型如Si材料)和中间的低折射率狭缝介质区(比如空气，流体或SiO2等)，狭缝介质区宽度一般小于100nm，该波导结构显示出了与传统光波导不同的特性，即可将光能流限制在低折射率狭缝中。基于此特性可以设计各种应用于光通信和光传感的新型光学功能性器件，因而受到相关领域研究者的广泛关注。

发明内容

为了克服已有病原体检测技术的结构复杂、尺寸较大、成本较高的不足，本发明提供一种在满足高检测效率和快速响应的同时，简化结构、减少尺寸、降低成本的基于狭缝波导的病原体检测方法。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：

一种基于狭缝波导的病原体检测方法，所述检测方法采用的病毒检测组件包括上下并排布置的直波导，相邻上下直波导之间的狭缝区域为狭缝波导，所述狭缝波导宽度尺寸为175nm～225nm，所述狭缝波导的侧壁附着待检测病毒的抗原/抗体，所述狭缝波导为供待检测血液样本流过的检测通道，所述直波导材料的折射率比所述狭缝波导的折射率高；所述检测方法包括以下步骤：

1）首先，利用弱酸对波导表面进行腐蚀处理，使其不再光滑；

2）将待检测病毒抗原/抗体附着在所述狭缝波导的侧壁；

3）所述狭缝波导中通入不含病毒的正常血液样本，所述直波导通光，检测狭缝波导初始状态的光场强度，作为基准值；

4）当狭缝波导中流过供待检测血液样本后，再次检测狭缝波导的光场强度，如果狭缝波导中的光场强度与基准值相比，增加量超出设定阈值，则判定含有待检测病毒；否则，判定不含有待检测病毒。

进一步，所述检测方法还包括以下步骤：

5）将检测结果通过网络上传到检测中心。

更进一步，所述直波导有m根，m为自然数，且m≥3，狭缝波导有m-1个；所述步骤2），将待检测m-1种病毒抗原/抗体附着在m-1个狭缝波导的侧壁。本实施例实现了m-1中病毒同时检测。

再进一步，所述直波导材料的折射率比所述狭缝波导的折射率高2.0以上。只要所述直波导材料的折射率比所述环形狭缝波导的折射率高即可，例如高1.0等其他数值；折射率相差越大，越有利于对光的约束，因此，波导的尺寸可以制作的很小，集成度更高。

所述直波导材料为硅材料，所述狭缝波导材料为待检测血液样本形成的流体材料。该方案只是一个优选的案例，硅的折射率为3.48，血液的成分中水占比为90%左右，因此其应高于水的折射率1.33，本实施例取血液样本折射率为1.46，波导区和狭缝区的折射率差为2.02；当然，所述直波导材料也可以选用其他材料，例如氮化硅材料、砷化镓材料等。