[发明专利]以邻苯二甲酸酐改善纤维素纳米晶和脂肪族聚酯相容性的方法

权利要求书

1.一种以邻苯二甲酸酐改善纤维素纳米晶和脂肪族聚酯相容性的方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将纤维素微晶加入硫酸溶液中，在油浴恒温条件下持续搅拌分解，用去离子水清洗得到的纳米晶体，直至中性，以碱液调节纤维素纳米晶悬浮液的pH值至7；

(2)将邻苯二甲酸酐与脂肪族聚酯熔融共混，具体方式为采取双螺杆共混或密炼机共混，转矩为2～10N×m，共混时间为5min，得到改性的脂肪族聚酯；

(3)将0.1～50wt％的纤维素纳米晶与改性的脂肪族聚酯熔融共混，具体方式为采取双螺杆共混或密炼机共混，转矩为2～10N×m，共混时间为5min。

2.根据权利要求1所述的一种以邻苯二甲酸酐改善纤维素纳米晶和脂肪族聚酯相容性的方法，其特征在于，所述的脂肪族聚酯指聚丁二酸丁二酯(PBS)、聚丁二酸己二酸丁二酯(PBSA)或聚对苯二甲酸己二酸丁二酯(PBAT)。

3.根据权利要求1所述的一种以邻苯二甲酸酐改善纤维素纳米晶和脂肪族聚酯相容性的方法，其特征在于，步骤(1)所述的硫酸溶液浓度范围为4～9mol/L；

所述的油浴酸解温度为70～90℃，酸解时间为1～4h；

所述的碱液为氨水溶液，浓度为1～4mol/L。

4.根据权利要求1所述的一种以邻苯二甲酸酐改善纤维素纳米晶和脂肪族聚酯相容性的方法，其特征在于，步骤(2)和步骤(3)所述的熔融共混温度根据具体脂肪族聚酯而变化，当脂肪族聚酯为PBS时，熔融共混温度为120～130℃，当脂肪族聚酯为PBAT时，熔融共混温度为120～130℃，当脂肪族聚酯为PBSA时，熔融共混温度为110～120℃；

步骤(2)所述的邻苯二甲酸酐含量为脂肪族聚酯重量的0.1～2％。

5.根据权利要求1所述的一种以邻苯二甲酸酐改善纤维素纳米晶和脂肪族聚酯相容性的方法，其特征在于，步骤(2)和步骤(3)合并为一步，即将邻苯二甲酸酐和纤维素纳米晶、脂肪族聚酯在一定剪切作用下一并熔融共混，具体方式为采取双螺杆共混或密炼机共混，转矩为2～10N×m，共混时间为5min；以脂肪族聚酯重量为100％计，邻苯二甲酸酐的含量为0.1～2％，纤维素纳米晶的含量为0.1～50％。

6.根据权利要求5所述的一种以邻苯二甲酸酐改善纤维素纳米晶和脂肪族聚酯相容性的方法，其特征在于，所述的熔融共混温度根据具体脂肪族聚酯而变化，当脂肪族聚酯为PBS时，熔融共混温度为120～130℃，当脂肪族聚酯为PBAT时，熔融共混温度为120～130℃，当脂肪族聚酯为PBSA时，熔融共混温度为110～120℃。