[发明专利]氯化胆碱和调环酸钙混用培育番茄壮苗的方法有效
申请号: | 201310337660.4 | 申请日: | 2013-08-06 |
公开(公告)号: | CN103355153A | 公开(公告)日: | 2013-10-23 |
发明(设计)人: | 胡永军;李小刚;田素波;朱慧;潘子龙 | 申请(专利权)人: | 山东寿光蔬菜种业集团有限公司 |
主分类号: | A01G31/00 | 分类号: | A01G31/00;A01N37/42;A01P21/00;A01N33/12 |
代理公司: | 济南舜源专利事务所有限公司 37205 | 代理人: | 李江 |
地址: | 262700 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氯化 胆碱 调环酸钙 混用 培育 番茄 壮苗 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种氯化胆碱和调环酸钙混用培育番茄壮苗的方法,属于农业技术领域。
背景技术
番茄穴盘育苗已广泛应用于生产。传统的穴盘育苗技术就是用草炭、蛭石、珍珠岩等轻质材料作基质,以不同孔穴的穴盘为容器的育苗技术。其特点是:播种时一穴一粒,成苗时一穴一株,每株幼苗都有独立的空间,水分、养分互不竞争,苗龄比常规育苗的缩短10~20天,成苗快,无土传病害,而且幼苗根坨不易散,根系完整,定植不伤根,缓苗快,成活率高,适合长距离运输,有利于规范化管理。
在实现本发明过程中,发明人发现现有技术中至少存在以下问题:传统的番茄穴盘育苗技术由于穴盘育苗环境等因素往往容易造成秧苗徒长,造成秧苗质量下降。为此,生产上多采用喷施生长抑制剂的方法控制秧苗徒长,但目前使用的生长抑制剂种类和数量比较混乱,常常导致种苗的激素中毒。同时,常规生长抑制剂对下茬作物有残毒危害。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对以上问题,提供一种氯化胆碱和调环酸钙混用培育番茄壮苗的方法,可有效抑制茎的徒长,促进根系发育,提高根冠比、根系活力和壮苗指数,有利于培育壮苗。
为解决上述问题,本发明采取如下技术方案:一种氯化胆碱和调环酸钙混用培育番茄壮苗的方法,其特征在于:所述方法包括:将草炭、蛭石、珍珠岩按体积比6∶3∶1混合均匀后装入育苗穴盘、播种,然后将育苗穴盘放入苗床内育苗;
当番茄苗2片真叶完全展开时,将育苗穴盘置于功能液中,当草炭完全浸透后取出育苗穴盘,将育苗穴盘重新放入苗床继续育苗;
所述功能液是由下列组分组成:氯化胆碱0.015%-0.03%,调环酸钙0.003%-0.004%,硼酸0.5%-0.8%,余数为水。
本发明中主要组分的作用:
1、氯化胆碱。化学名称:(2-羟乙基)三甲基氯化铵,易溶于水,易被微生物分解,对人、畜安全,无环境污染,可经茎、叶、根吸收。使光合产物尽可能多地积累到根部,促进根系生长。
2、调环酸钙。化学名称:3,5-氧代-4-丙酰基环已烷羧酸钙盐。通过植物种子、根系和叶面吸收抑制赤霉酸的合成。通过浸种,浇灌,喷洒处理而起作用,对轮作植物无残留毒性,对环境无污染。主要生理作用:能够缩短植物的茎杆伸长、控制作物节端生长,使茎杆粗壮,植株矮化,防止倒伏。
采用以上技术方案,与现有技术相比,具有以下优点:在育苗过程中不喷施任何植物生长调节剂的情况下,不仅能够控制番茄秧苗徒长,又可有效避免喷施常规生长抑制剂所带来的副作用,育出的苗在根系活力、壮苗指数、定植后产量等方面都优于现有常规育苗。
本发明中的各组分的选用及用量范围,是根据番茄的生物学特性、番茄生理学、生物生长调节剂的作用,以及本发明人在番茄穴盘育苗中的试验结果而确定的。
本发明所用原料均为农业生产中允许使用的,原料市场有售。
下面结合实施例对本发明进行详细说明。
具体实施方式
本实施例是为了便于理解本发明,而不以任何方式限制本发明的权利要求和核心内容。
实施例1,日光温室秋延迟茬栽培番茄,种植品种为迪利奥,7月1日播种,8月5日定植,地点在山东寿光某蔬菜大棚。
处理1:采用本发明方法育苗:
穴盘育苗,将草炭、蛭石、珍珠岩按体积比6∶3∶1混合均匀后将装入育苗穴盘,播种,然后将育苗穴盘放入苗床内育苗。当番茄苗2片真叶完全展开时,将育苗穴盘置于功能液中,当草炭完全浸透后取出育苗穴盘,将育苗穴盘重新放入苗床继续育苗;功能液是由下列组分组成:氯化胆碱0.03%,调环酸钙0.003%,硼酸0.5%,余数为水。
处理2:常规方法育苗:
穴盘育苗,将草炭、蛭石、珍珠岩按体积比6∶3∶1混合均匀后将装入育苗穴盘,播种,育苗。当番茄苗的2片真叶完全展开时,将育苗穴盘完全浸入清水中,穴盘中的草炭完全浸透后取出,放入苗床继续育苗。
上述各处理秧苗3叶1心时,测定根系活力和壮苗指数,4叶1心时定植。
经试验,本发明培育出的幼苗壮苗指数为0.0258,常规育苗育出的幼苗壮苗指数为0.0213,本发明较对照草炭育苗基质提高了21.1%,差异达显著水平。
本发明培育出的幼苗根系活力为80.14mg·g-1·h-1,常规育苗培育出的幼苗根系活力为68.55 mg·g-1·h-1,本发明较对照常规育苗提高了16.91%,差异达显著水平。
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