[发明专利]一种利用麻疯树子叶再生根直接诱导芽的快繁方法有效
申请号: | 201310336772.8 | 申请日: | 2013-08-05 |
公开(公告)号: | CN103416307A | 公开(公告)日: | 2013-12-04 |
发明(设计)人: | 徐莺;彭天祥;陈放 | 申请(专利权)人: | 四川大学 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 成都科海专利事务有限责任公司 51202 | 代理人: | 唐丽蓉 |
地址: | 610065 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 利用 麻疯树 子叶 再生 直接 诱导 方法 | ||
1.一种利用麻疯树子叶再生根直接诱导芽的快繁方法,其特征在于该方法的步骤及条件如下:
(1)将灭菌后的麻疯树种子的子叶接种于第一生根培养基上,避光培养4~5天,然后接种于第二生根培养基上,于光照强度2000~2500Lx、光照时间14~16h/d下培养10~24天,诱导子叶生根;
(2)将带子叶的根接种于芽分化培养基上,于光照强度2000~2500Lx、光照时间14~16h/d下培养25~30天,诱导丛生芽;
(3)将丛生芽切割后接种于芽增殖培养基上,于光照强度2000~2500Lx、光照时间14~16h/d下培养25~30天,使丛生芽增殖;
(4)从增殖后的丛生芽上切下幼芽,接种于第三生根培养基中培养4~7天,再转接到第四生根培养基中培养,在第四生根培养基中的培养时间以达到再生苗移栽要求为限,用上述两种培养基培养时的光照强度为2000~2500Lx、光照时间为14~16h/d;
所述第一生根培养基是在每升MS培养基中添加吲哚丁酸3~12mg、蔗糖26~34g、琼脂粉5.5~6.5g组成;所述第二生根培养基是在每升MS培养基中添加蔗糖26~34g、琼脂粉5.5~6.5g组成;所述芽分化培养基是在每升MS培养基中添加吲哚-3-乙酸2~4mg、6-苄氨基腺嘌呤2~4mg、蔗糖26~34g、琼脂粉5.5~6.5g组成。
2.根据权利要求1所述的利用麻疯树子叶再生根直接诱导芽的快繁方法,其特征在于所述芽增殖培养基是在每升MS培养基中添加6-苄氨基腺嘌呤0.3~1mg、吲哚丁酸0.1~0.3mg、蔗糖26~34g、琼脂粉5.5~6.5g组成。
3.根据权利要求1所述的利用麻疯树子叶再生根直接诱导芽的快繁方法,其特征在于所述第三生根培养基是在每升MS培养基中添加活性炭1~2g、吲哚丁酸5~10mg、蔗糖26~34g、琼脂粉5.5~6.5g组成。
4.根据权利要求2所述的利用麻疯树子叶再生根直接诱导芽的快繁方法,其特征在于所述第三生根培养基是在每升MS培养基中添加活性炭1~2g、吲哚丁酸5~10mg、蔗糖26~34g、琼脂粉5.5~6.5g组成。
5.根据权利要求1至4中任一项权利要求所述的利用麻疯树子叶再生根直接诱导芽的快繁方法,所述第四生根培养基是在每升MS培养基中添加活性炭1~2g、蔗糖26~34g、琼脂粉5.5~6.5g组成。
6.根据权利要求1至4中任一项权利要求所述的利用麻疯树子叶再生根直接诱导芽的快繁方法,其特征在于所述第一、第二、第三、第四生根培养基,芽分化培养基及芽增殖培养基的pH值应控制在5.75~5.85。
7.根据权利要求5所述的利用麻疯树子叶再生根直接诱导芽的快繁方法,其特征在于所述第一、第二、第三、第四生根培养基,芽分化培养基及芽增殖培养基的pH值应控制在5.75~5.85。
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