[发明专利]一种具有精密过滤的正压输液接头

说明书

技术领域

本发明属于医疗器械技术领域，特别涉及一种具有精密过滤的正压输液接头。

背景技术

目前临床上带有精密过滤器的输液器和普通正压接头都有着较为成熟和广泛的应用。两者各有千秋：带有精密过滤器的输液器可以过滤直径为5微米及更小的微粒从而降低微粒造成的诸如过敏反应，静脉炎，血管栓塞，动脉硬化等临床危害；普通正压接头是一种无针密闭的输液接头,因其在拔出注射器或输液管瞬间产生正压,具有操作简单、避免针刺伤、有效减少回血堵管发生,延长置管时间等优点,常用于连接静脉置管。静脉留置针可以减轻反复扎针给病人带来的痛苦，亦可减轻临床护士的工作量，但是药液中常常会含有的橡胶微粒、玻璃纤维和不溶性药液微粒，且静脉置管的病人由于长时间置管容易发生诸如感染等各种并发症，对于输液仪器有较高要求。

发明内容

有鉴于此，本发明解决的问题是针对现有技术的不足，提供一种结构简单、使用方便，能够在输液同时过滤药液中不溶微粒的正压输液接头。

一种具有精密过滤的正压输液接头，包括输液管，其特征在于，还包括一个安装在所述输液管上一端的正压接头以及一个安装在所述正压接头之前的精密过滤器。

优选的，所述精密过滤器内设有一个过滤膜，所述过滤膜上的过滤孔孔径为0.2～1.2微米。

优选的，所述正压接头内设有一个具有弹性的胶塞。

优选的，所述输液管上还包括一个止液夹、一个流速调节器和一个进气管空气过滤器。

与现有技术相比，本发明具有以下优点：

在保留正压输液接头的同时，增设一个精密过滤器，保证在拔出注射器或输液管瞬间产生正压的同时，过滤药液内的不溶微粒，防止其进入患者静脉内，可有效降低感染、静脉炎、血管栓塞等并发症的发生率从而大大提高病人的生活质量。本发明的接入口和接出口均按照标准尺寸设计，可与所有输液设备连接。

附图说明

为了更清晰地说明本发明实施例中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明中记载的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本发明实施例的结构示意图；

图2为本发明中正压接头的内部结构示意图。

具体实施方式

本发明公开了一种具有精密过滤的正压输液接头，主要适用于需要长时间置管于体内的静脉置管病人，本发明能够减少病人在输液时发生感染等各种并发症的几率。下面根据附图所示的优选实施例，对本发明进行具体描述。

如图1所示，一种具有精密过滤的正压输液接头，在精密过滤输液器的基础上，辅配一个正压接头3。上述精密过滤输液器包括输液管1和一个安装在输液管上的精密过滤器2。该精密过滤器2在输液过程中能有效地过滤掉药液中95%以上的不溶性微粒。所述正压接头3主要用于连接静脉留置针并为静脉留置针与输液器分离时提供正压。静脉留置针可减少多次封管给患者带来的生理疼痛以及给医护人员带来的不便。

上述精密过滤器2内包括一个过滤膜，该过滤膜可采用聚醚砜膜、纤维膜、核孔膜、离子膜等，过滤膜上的过滤孔孔径为0.2-1.2微米。2001年，国家质量监督检疫检验总局发布了精密输液器国家标准，要求终端过滤器介质孔径小于等于5微米，2007年，国家食品药品监督管理局颁布了精密过滤输液器行业标准，制定了可以滤除药液中5微米、3微米、2微米微粒输液器的要求。《中华人民共和国药典》中明确规定，部分药物（如兰索拉唑）必须使用1.2微米的精密过滤器进行过滤。因此本发明选用的过滤孔径能够很好地保障患者的输液安全。

如图2所示，上述正压接头3内包括一个贯穿正压接头3的胶塞31，该胶塞31用于和输液器接触的上端与正压接头3的上端口大小吻合，胶塞31的下端则与正压接头的壳体之间形成一定的间隙32。当医护人员给患者输液、注射或加注药液时，胶塞31上端发生形变，使构成一条药液通道；当注射完毕后，拔掉输液、注射器锥头，胶塞31膨胀并回弹使正压接头3上端口重新关闭，同时由于正压接头3关闭密封后，回弹的胶塞31压缩上述药液通道中的空气，产生正压，使药液通道中残留的液体向前推进从而有效减少回血堵管发生。

在实际应用中，该种具有精密过滤的正压输液接头在所述精密过滤器之前还设置有一个止液夹、一个流速调节器和一个进气管空气过滤器。其中，进气管空气过滤器可以过滤输液管内的气泡。