[发明专利]抗IGF抗体无效
| 申请号: | 201310312215.2 | 申请日: | 2009-12-11 |
| 公开(公告)号: | CN103396487A | 公开(公告)日: | 2013-11-20 |
| 发明(设计)人: | 保罗.亚当;埃里克.伯吉斯 | 申请(专利权)人: | 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 |
| 主分类号: | C07K16/22 | 分类号: | C07K16/22;C12N15/13;C12N15/63;C12N5/10;C12N15/85;A61K39/395;A61P35/00;G01N33/68 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 封新琴 |
| 地址: | 德国英*** | 国省代码: | 德国;DE |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | igf 抗体 | ||
1.一种分离之人类抗体分子,其
a)结合人类IGF-1和IGF-2,以
i)防止IGF-1和IGF-2结合IGF-1受体,及
ii)抑制IGF-1受体介导之信号传导,
b)结合小鼠和大鼠IGF-1和IGF-2,
c)不结合人类胰岛素;
其中该抗体分子系选自包含以下之组:
i)重链CDR包含SEQ ID NO:1(CDR1)、SEQ ID NO:2(CDR2)和SEQ ID NO:3(CDR3)之氨基酸序列且轻链CDR包含SEQ ID NO:4(CDR1)、SEQ ID NO:5(CDR2)和SEQ ID NO:6(CDR3)之氨基酸序列的抗体分子;
ii)重链CDR包含SEQ ID NO:11(CDR1)、SEQ ID NO:12(CDR2)和SEQ ID NO:13(CDR3)之氨基酸序列且轻链CDR包含SEQ ID NO:14(CDR1)、SEQ ID NO:15(CDR2)和SEQ ID NO:16(CDR3)之氨基酸序列的抗体分子;
iii)重链CDR包含SEQ ID NO:21(CDR1)、SEQ ID NO:22(CDR2)和SEQ ID NO:23(CDR3)之氨基酸序列且轻链CDR包含SEQ ID NO:24(CDR1)、SEQ ID NO:25(CDR2)和SEQ ID NO:26(CDR3)之氨基酸序列的抗体分子。
2.一种抗IGF抗体分子,其中该抗体分子具有包含SEQ ID NO:1(CDR1),SEQ ID NO:2(CDR2)和SEQ ID NO:3(CDR3)之氨基酸序列的重链CDR 及包含SEQ ID NO:4(CDR1),SEQ ID NO:5(CDR2)和SEQ ID NO:6(CDR3)之氨基酸序列的轻链CDR。
3.一种抗IGF抗体分子,其中该抗体分子具有包含SEQ ID NO:11(CDR1),SEQ ID NO:12(CDR2)和SEQ ID NO:13(CDR3)之氨基酸序列的重链CDR及包含SEQ ID NO:14(CDR1),SEQ ID NO:15(CDR2)和SEQ ID NO:16(CDR3)之氨基酸序列的轻链CDR。
4.一种抗IGF抗体分子,其中该抗体分子具有包含SEQ ID NO:21(CDR1),SEQ ID NO:22(CDR2)和SEQ ID NO:23(CDR3)之氨基酸序列的重链CDR及具有包含SEQ ID NO:24(CDR1),SEQ ID NO:25(CDR2)和SEQ ID NO:26(CDR3)之氨基酸序列的轻链CDR。
5.如权利要求1i)或2之抗体分子,其具有包含SEQ ID NO:8之氨基酸序列的可变重链。
6.如权利要求1i)、2或5之抗体分子,其具有包含SEQ ID NO:10之氨基酸序列的可变轻链。
7.如权利要求1ii)或3之抗体分子,其具有包含SEQ ID NO:18之氨基酸序列的可变重链。
8.如权利要求1ii)、3或7之抗体分子,其具有包含SEQ ID NO:20之氨基酸序列的可变轻链。
9.如权利要求1iii)或4之抗体分子,其具有包含SEQ ID NO:28之氨基酸序列的可变重链。
10.如权利要求1iii)、4或9之抗体分子,其具有包含SEQ ID NO:30之氨基酸序列的可变轻链。
11.如权利要求1至10中任一项之抗体分子,其包含选自由IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgM、IgA和IgE恒定区组成之组的重链恒定区。
12.如权利要求11之抗体分子,其中该重链恒定区是包含SEQ ID NO:32之氨基酸序列的IgG1。
13.如权利要求1至10中任一项之抗体分子,其中该轻链恒定区为Igλ。
14.如权利要求13之抗体分子,其中该轻链恒定区包含SEQ ID NO:34之氨基酸序列。
15.权利要求5或6之抗体分子,其具有
a)包含SEQ ID NO:35之氨基酸序列的重链,及
b)包含SEQ ID NO:36之氨基酸序列的轻链。
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