[发明专利]一种可注射骨关节润滑材料及其制备方法

权利要求书

1.一种可注射骨关节润滑材料，其特征在于，该可注射骨关节润滑材料包括纳米晶体纤维素与透明质酸类物质；所述透明质酸类物质为透明质酸或透明质酸的水溶性盐。

2.根据权利要求1所述的可注射骨关节润滑材料，其特征在于，纳米晶体纤维素与透明质酸类物质的质量比为200:1～15:1。

3.根据权利要求1所述的可注射骨关节润滑材料，其特征在于，所述的纳米晶体纤维素的直径为10～100nm，长度为150～300nm。

4.根据权利要求3所述的可注射骨关节润滑材料，其特征在于，所述的纳米晶体纤维素的聚合度为160-180。

5.根据权利要求1所述的可注射骨关节润滑材料，其特征在于，所述的透明质酸类物质为透明质酸钠。

6.根据权利要求5所述的可注射骨关节润滑材料，其特征在于，所述的透明质酸钠的相对分子质量为1.0×10⁶～2.0×10⁶Da。

7.根据权利要求1～6任一项所述的可注射骨关节润滑材料的制备方法，其特征在于，将纳米晶体纤维素、透明质酸类物质在分散介质的存在下进行混合。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，包括如下具体步骤：

（1）将纳米晶体纤维素、透明质酸类物质分别分散于分散介质中以形成纳米晶体纤维素溶液、透明质酸类物质溶液；

（2）将所述纳米晶体纤维素溶液和所述透明质酸类物质溶液混合均匀以形成混合液；

（3）将所述混合液经过均质机处理得到胶态材料；

（4）将所述胶态材料去除气泡，然后辐照灭菌。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于：在步骤（1）中，所述纳米晶体纤维素溶液中的纳米晶体纤维素的含量为0.5～10wt%，透明质酸类物质溶液中的透明质酸类物质的含量为0.01～0.1wt%；在步骤（2）中，将所述纳米晶体纤维素溶液和所述透明质酸类物质溶液等体积混合均匀以形成混合液；在步骤（4）中，将胶态材料经过离心机处理去除气泡，然后以钴-60进行辐照灭菌。

10.根据权利要求7～9任一项所述的制备方法，其特征在于，所述的透明质酸类物质为透明质酸钠；所述的分散介质为注射用生理盐水。