[发明专利]用于自由流电泳仪的多软管流向控制器

说明书

技术领域

本发明涉及生物化工的装置技术领域，特别是一种采用多槽式设计的用于自由流电泳仪的多软管流向控制器。

背景技术

自由流电泳技术是一种全液相制备型生物分离技术，已经成功应用于如细胞器、蛋白质、多肽、氨基酸等的分离，从而成为化学生物等领域的重要分离技术。由于没有任何固体介质，所用的大多又是水相，因此对于自由流电泳来说，首先样品的回收率几乎达100％，其次适应性很好的温和的水相环境使得酶或者细胞在纯化过程中保留了其生物活性，再次整个电泳是一个连续的过程，因此自由流电泳可以用于制备，其通量甚至要高于制备型色谱技术。电泳分离技术具有效力高、操作简单、分辨率好、分离环境温和、回收率高等优点，该技术被认为最有前途的分离技术之一。自由流电泳技术发展至今，主要有以下三种基本分离模式：自由流区带电泳,自由流等速电泳，自由流等电聚焦电泳。

经过对现有技术文献的检索发现，专利授权号为ZL200710042306.3，名称为一种基于聚丙烯酰胺凝胶膜的自由流电泳分离室的专利技术，开发了大型、中型、小型的重力自平衡自由流电泳仪。利用该三种型号自由流电泳仪，分别纯化了Pseudomonas sp.M18菌株发酵液的吩嗪-1-羧酸（phenazine-1-carboxylic acid,PCA）、分离了Escherichia coli和Staphylococcus aureus细胞及三种蛋白、微制备了猪胰液中胰蛋白酶。研究结果表明，这种传统的分离室能够很好的应用于自由流电泳装置。但是在现有的自由流电泳仪中，分离室的出口或者入口常常有多达四十八根，或者九十六根甚至更多的软管，在运行中可能需要改变软管中液体的流向或者阻断液体的流动，以往常常采用三通阀改变软管中液体流动方式的办法将变得非常繁琐，而且多个三通阀占用的空间多使得自由流电泳仪结构复杂。特别是当三通阀实用在回收端时，其较大的体积会导致每一个回收管通道的沿程阻力不一样，从而影响回收的效果。同时，三通阀无法保证所有管道内的液体同时改变流动状态。

发明内容

本发明针对上述现有技术的不足，提供了一种提供了一种用于自由流电泳仪的多根软管流向控制器，该装置高效、方便、实用，占用空间小，非常紧凑，确保了每一回收管通道的沿程阻力一致，而且同时改变所有软管内液体的流向，从而提高了回收的效果。

本发明是通过以下技术方案来实现的，本发明包括底座和推进部件，在底座上有多个凸起片，在推进部件上有多个窄片，凸起片与窄片的长度相同、数量相对应，在底座的一端有一个凹槽，推进部件的一端放置在凹槽内。

进一步地，在本发明中，还包括推进部件固定片、第一螺丝和第二螺丝，在推进部件固定片上有第一通孔，在底座的一端有第一螺纹孔，第一通孔与第一螺纹孔通过第一螺丝装配在一起；在底座的另一端有第二螺纹孔，在推进部件的另一端有第二通孔，第二通孔与第二螺纹孔通过第二螺丝装配在一起；第二螺丝的旋动方式可以分为手动方式和自动方式。

在本发明中，在加工制作多根软管流向控制器之前，须了解软管的外径，从而确定各凸起片之间的间距，以及各窄片之间的间距，根据软管的数量设计凸起片的数量和长度；同时，每两个凸起片之间可以同时并排放置二根软管，从而增加了可以控制的软管数量。在底座的一端设有凹槽用于推进部件的固定，以免推进部件在夹紧过程中发生偏移；同时设有推进部件固定片，用于确保推进部件的固定。推进部件是依靠第二螺丝的旋紧而往前平移，最终将多根软管夹紧，从而阻断管内液体的流动；相反，如果需要软管内的液体流动，则反向旋转第二螺丝。

与现有技术相比，本发明具有以下显著和有益的效果：本发明设计合理，能非常方便的同时控制多根软管内液体的流向；操作简单方便；可以进行自动化控制，而且大大降低了控制点的数量。

附图说明

图1为本发明第一实施例底座的结构示意图；

图2为本发明第一实施例推进部件的结构示意图；

图3为本发明第一实施例推进部件固定片的结构示意图；

图4为本发明第一实施例装配过程示意图；

图5为本发明第一实施例装配完成后示意图；

图6为本发明第二实施例底座的结构示意图；

图7为本发明第二实施例推进部件的结构示意图；

图8为本发明第二实施例装配完成后示意图；

其中：1、底座，2、第一螺纹孔，3、凸起片，4、凹槽，5、第二螺纹孔，6、推进部件，7、窄片，8、第二通孔，9、推进部件固定片，10、第一通孔，11、第一螺丝，12、第二螺丝。