[发明专利]一种芦荟-桃叶凝胶制剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201310263669.5 申请日: 2013-06-28
公开(公告)号: CN103301296A 公开(公告)日: 2013-09-18
发明(设计)人: 梁晓霞;范巧佳;孔令茜;张伟 申请(专利权)人: 四川农业大学
主分类号: A61K36/896 分类号: A61K36/896;A61K9/06;A61P17/16;A61P17/04;A61P17/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 625000 四川省雅安市*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 芦荟 凝胶 制剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种芦荟-桃叶凝胶制剂,其特征在于该制剂的各个成分及其用量如下:芦荟原液8-25重量份,桃叶乙醇提取物12-28重量份卡波姆1-4重量份,薄荷脑0.05-0.7重量份, 月桂氮卓酮1-4体积份, 尼泊金乙酯0.7-3重量份, 甘油3-12体积份,纯水15.5-49.5体积份,无水乙醇以溶解完尼泊金乙酯和薄荷脑的量存在,氢氧化钠溶液以使制剂的pH值为6.5-7.5的量存在。

2.根据权利要求1所述的凝胶制剂,其特征在于该制剂的各个成分及其用量如下:芦荟原液14.565重量份,桃叶乙醇提物13.335重量份卡波姆1重量份,薄荷脑0.05重量份, 月桂氮卓酮 2体积份, 尼泊金乙酯0.75重量份, 甘油 4体积份,纯水30体积份,无水乙醇4体积份,氢氧化钠溶液以使制剂的pH值为6.5-7.5的量存在。

3.根据权利要求1-2任一所述的凝胶制剂,其特征在于该制剂的各个成分及其用量如下:芦荟原液14.565g,桃叶乙醇提物13.335g卡波姆1g,薄荷脑0.05g, 月桂氮卓酮 2ml, 尼泊金乙酯0.75g, 甘油 4ml,纯水30ml,乙醇4ml,氢氧化钠溶液以使制剂的pH值为6.5-7.5的量存在。

4.根据权利要求1-3任一所述的凝胶制剂,其特征在于:所述芦荟原液采用如下方法制备:(1)将芦荟清洗后去皮,得到芦荟内部凝胶状物质,将其放入搅拌器内,加入沸水适量热烫10-15min杀酶,将凝胶搅碎,得到凝胶状液体;(2)往芦荟凝胶状液体加入0.2%-0.4%活性炭做助滤剂,搅拌10min,放入离心机离心,转速为1800-4000r/min,时间为30-35min,得到芦荟溶液;(3)对上述溶液进行减压浓缩,温度为35-50℃,时间为20-40min,得浓缩液;(4)杀菌:在40-50℃下杀菌30-45min;(5)加入0.01-0.1%抗氧化剂;(6)加入0.01-0.3%防腐剂;(7)加入0.01-0.1%pH调节剂,制备得到芦荟原液,其中原液的pH约为6.5,密度为0.971g/ml。

5.根据权利要求1-4所述的凝胶制剂,其特征在于:桃叶乙醇提取物制备方法如下:  取鲜桃叶, 洗净晾干后切碎、装瓶, 然后用70%乙醇浸泡过夜,超声提取 1h,过滤 减压浓缩得乙醇提取物,其中提取物性质为:1 g生药/ml,密度为0.889 g/ml,pH为 6.5 左右。

6.根据权利要求1-5所述的凝胶制剂,其特征在于:所述卡波姆为卡波姆940或卡波姆934。

7.根据权利要求1-6所述的凝胶制剂,其特征在于:所述抗氧化剂为vitC;所述防腐剂为苯甲酸钠;所述pH调节剂为柠檬酸。

8.一种根据权利要求1-7所述凝胶制剂的制备方法,其包括以下步骤:按处方比例称取卡波姆,使其分散于纯水中,放置过夜使之充分溶胀;另取处方量薄荷脑、尼泊金乙酯分别溶于适量无水乙醇中,备用;将放置过夜的卡波姆溶胀体研磨至颗粒消失, 另称取仙人掌原液、桃叶提取液,并与薄荷脑溶液、尼泊金乙酯溶液、月桂氮卓酮,甘油一起加入到研磨后的卡波姆中, 滴加氢氧化钠溶液, 加入纯水,继续研磨使成凝胶。

9.权利要求1-8所述的凝胶制剂在制备晒后修复、止痒、防治蚊虫咬伤或治疗日光性皮炎药物中的用途。

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