[发明专利]抑癌基因-细胞同质异能素的创建

说明书

背景技术

全国每6分钟就有一人被确诊为癌症，每天有8550人成为癌症患者。未来10年，中国的癌症发病率与死亡率仍将继续攀升预计到2020年，中国每年的癌症死亡总数将达300万左右，患病总数将达660万。”英)格里夫斯在《癌症：进化的遗产》中说道；从某种意义上，癌症是由人类亲手造出的进化恶魔，人类社会进化越快异，越加速癌症的进化。虽然科学家已经在基因水平上理解肿瘤的发生与发展，但癌症如今却不见收敛，大有越演越烈之势。最近科学家终于承认手术或放化疗后癌细胞反而加速扩散！(路透社报道)。武医病毒所研究人员最近也利用一种量子光谱技术证实了癌基因的物质波理论，明确指出；肿瘤细胞复制持久性，浸润性生长与癌基因物质波、粒两象性是分不开的，彻底宣告了化学药物治疗癌症无效。肿瘤治疗三大常规无效，人类真的就此束手无策了吗？面对癌症仍是世界上最严重的公共健康问题。如何将癌的真正克星一抑癌基因同质异能素创建出成果，有效转化成新的治疗方法，来彻底攻克癌症。自此以后“细胞同位素”应用，“病毒同位素”应用将显示出强大的力量。21世纪将是“生物同位素”世纪。 

技术领域

生物同质异能素抑癌的创建 

自然界各种物质都有同位素，它理所当然的包括生物细胞同位素。对任何一种同位素而言，它可以具有不同的能量状态。同质异能素是指同位素它可以具有不同的能量状态。如果你对量子力学有所耳闻，你应能够想象到，这些能量状态都是量子化的。最低的能量状态称为基态。而其它的能量状态称为激发态。癌基因作为原癌基因的同位素它是处于(正常细胞)的高激发态位上所表现出来的恶性特征。癌、病毒病因也就会一目了然。现代分子生物学对细胞核物理学即熟悉又陌生。现阶段暂还不了解细胞核构建的物理学原理；DNA、蛋白质相互作用即产生了DNA、蛋白质的质量、能量、时间与空间，同质异能素抑癌的创建使得DNA、蛋白质量子力学在生命科学中呈现。 

同质异能素的某个同位素处于某个激发态时，按照自然规律，它迟早要回到基态去。但是，某些激发态很特殊，同位素可以在该状态下维持很长时间之后才回到基态去。这样的长寿命态称为同质异能态。从字面上理解即为，相同质子数不同的能量的状态。但“质”其实是指“同位素”。即“相同的核内质子数以及中子数，但不同的能量”的状态，称为同质异能态(isomeric state或简写为isomer)。最后，就某种同位素而言，它可能是处于基态，也可能是处于它的某个isomer。处在isomer的同位素，物理上称为该同位素的“同质异能素”。 

在这里需要强调的是生物物质也一样具有同位素原则，对于癌细胞(异质性)同位素的高激发态而言，抑癌基因同质异能素则是处于低激发态物质。生物同质异能素抑癌的主要观点是依赖于同位素平衡原理；以低激发态同质异能素物质去平衡交换癌高激发态同位素，从而达到根治癌瘤的目的。 

癌细胞的异质性就是指在一团癌细胞里，每个单个细胞的基因组都是不一样的。这个细胞中可能是基因abcd突变，那个细胞中可能是bdfg突变，每个肿瘤细胞在每一轮复制时，都会产生新的不同的突变，所以就形成了异质性的肿瘤。它们共同维护基因组的修复突变，稳定与持久。这一点其实跟同位素很相似。癌细胞都有共同的DNA序列，但DNA甲基化惯性质量大小的不同，因此就构成了肿瘤表型的不均一性，这种核内相同DNA、蛋白质序列，但DNA、蛋白质甲基化惯性质量大小却不同的同位细胞我们也应称之为细胞同位素。癌细胞这 样的长寿命态(癌DNA半衰期长，持久性)激发态，我们应称之为原癌基因的同质异能态。怎样使癌的激发态回到正常基态去。这才是治疗癌症的根本所在，癌的真正克星一同质异能素平衡抑癌的创建也的确能做到了这点。 

发明内容

因细胞核重编程研究领域的杰出贡献，获得2012年诺贝尔生理学或医学奖。“这项成果颠覆了人们对发育分化的传统观念，颠覆了人们对干细胞分化为体细胞这一过程不可逆的固有观念，为干细胞与再生医学、疾病发生发展机制研究和药物研发打开了一扇新的窗户。”未来有一天，每个人都将成为自身健康的“庇佑者”，不论是衰老、创伤或者疾病，造成组织的缺损和伤害，都可以取自身的体细胞作为“种子”，让其重新“逆转”成多能干细胞，实现“生命再造”的梦想。重编程技术的进步让人目眩，但仍有不少问题有待解决；首当其冲的是安全问题，重编程时转入基因的载体多使用病毒。当病毒插入到前者的基因组中后，有可能导致原有抑病基因的失活和致病基因的激活。培育的老鼠中，有20％患上了肿瘤。