[发明专利]冬虫夏草活性浓缩粉剂的制备方法及其制剂

权利要求书

1.一种冬虫夏草活性浓缩粉剂的制作方法，其特征在于：首先将冬虫夏草粉碎为微粉；然后将粉碎后的冬虫夏草微粉加入质量比为2-50倍的提取液中进行温和搅拌提取其中可溶成分；控制提取温度不高于25℃、PH值在7~9之间；然后将此提取液进行过滤，除去悬浮物和微生物；将除去悬浮物和微生物后的冬虫夏草初步提取液通过不同孔径大小的超滤膜进行超滤分离，最后将分离过后的冬虫夏草提取液进行真空冷冻干燥成粉；得到不同分子量的冬虫夏草浓缩活性物粉剂。

2.根据权利要求1所述的冬虫夏草活性浓缩粉剂的制作方法，其特征在于：所述提取液，其PH值为8。

3.根据权利要求1所述的冬虫夏草活性浓缩粉剂的制作方法，其特征在于：所述提取过程中，温度为4℃。

4.根据权利要求1所述的冬虫夏草活性浓缩粉剂的制作方法，其特征在于：将冬虫夏草的初步提取液经过不同分子量的超滤膜，将其中的组分按照分子量大小分离。

5.根据权利要求1所述的冬虫夏草活性浓缩粉剂制作方法，其特征在于：所述冬虫夏草活性浓缩粉剂，是将其中的组分按照分子量大小分离后的冬虫夏草提取液，进行真空冷冻干燥后获得的。

6.根据权利要求1-5所述的采用冬虫夏草活性浓缩粉剂制备而得的冬虫夏草制剂，其特征在于：取通过上述方法制备的冬虫夏草活性浓缩粉剂，不添加任何辅料，按照常规药学、食品或者保健品制备方法制备而成。

7.根据权利要求1-6所述的采用冬虫夏草活性浓缩粉剂制备而得的冬虫夏草制剂，其特征在于：取通过上述方法制备的冬虫夏草活性浓缩粉剂，添加在常规药学、食品或者保健品上允许的辅料或辅助成分制备而成。

8.根据权利要求6或7所述冬虫夏草制剂，其特征在于：所述制剂为口服制剂或针剂。

9.根据权利要求8所述冬虫夏草制剂，其特征在于：所述制剂为固体，液体或半流体制剂。

10.根据权利要求9所述冬虫夏草制剂，其特征在于：所述的固体制剂为片剂、散剂、丸剂、冻干粉或胶囊；所述的液体制剂为口服液、注射液、煎剂或酒剂；所述的半流体制剂为膏剂。