[发明专利]提取轻石脑油中C4～C6正构烷烃联产异戊烷和异构己烷工艺

权利要求书

1.一种提取轻石脑油中C4～C6正构烷烃联产异戊烷和异构己烷工艺，从第一吸附塔T1吸附开始，四塔同时连续吸附脱附分离，具体步骤如下：（1）吸附，C4～C6正异构烷烃混合原料从原料储罐V3输出，经气化后进入第一吸附塔T1吸附，原料中的正构烷烃被吸附，未吸附组分由第一吸附塔T1塔顶输出，对完成均压升的第二吸附塔T2进行再生；（2）均压降，完成吸附的第一吸附塔T1与完成解吸的第三吸附塔T3均压；（3）床层置换，使用惰性气体置换出第一吸附塔T1内死空间的物料，物料经冷凝得到中间馏分；（4）解吸，C7～C9正构烷烃单组分或两种以上混合组分经气化后进入完成置换的第一吸附塔T1，解吸出被吸附的C4～C6正构烷烃，解吸物料输入第二精馏塔T6；（5）均压升，此时完成吸附的第三吸附塔T3与完成解吸的第一吸附塔T1均压；（6）床层再生，将正在进行吸附的第四吸附塔T4塔顶未吸附的异构烷烃作为再生剂，脱附出第一吸附塔T1内吸附的C7～C9正构烷烃，实现第一吸附塔T1内吸附剂的再生，得到的再生物料进入第一精馏塔T5；（7）联合精馏，第一吸附塔T1得到的解吸物料输入第二精馏塔T6，塔顶得到产品C4～C6正构烷烃，塔釜得到解吸剂C7～C9正构烷烃，C7～C9正构烷烃循环使用；第一吸附塔T1得到的再生物料进入第一精馏塔T5，塔顶得到C4～C6异构烷烃，塔釜得到解吸剂C7～C9正构烷烃循环使用，塔顶C4～C6异构烷烃通过第三精馏塔T7再精馏分别得到异戊烷和异构己烷产品。

2.根据权利1所述的方法，其特征在于C4～C6正异构烷烃混合组分为加氢裂化石脑油、重整拔头油或者催化裂化石脑油，60℃～165℃的石油馏分。

3.根据权利1所述的方法，其特征在于吸附温度150～450℃；气相空速40～2000h^-1；压力0～3MPa（表压）。

4.根据权利1所述的方法，其特征在于置换用的惰性气体为氮气、氦气、二氧化碳或氢气；空速在15～500h^-1。

5.根据权利1所述的方法，其特征在于解吸温度120～450℃；压力0～1Mpa；气相空速40～2000h^-1；所采用的解吸方法为吹扫解吸，所采用的解吸剂为C7～C9单组分正构烷烃或两种以上混合组分。

6.根据权利1所述的方法，其特征在于再生剂为惰性气体N₂、H₂、He、CO₂或C4～C6的异构烷烃。

7.根据权利6所述的方法，其特征在于再生方式为吹扫再生；再生温度120～450℃；压力0～2Mpa（表压）；气相空速为40～2000h^-1。