[发明专利]一种含二茂铁衍生物的燃速催化剂

说明书

技术领域

本发明涉及一种含二茂铁衍生物的燃速催化剂。

背景技术

传统的染速催化剂效果一般，因此亟需一种新的效果好的燃速催化剂。

发明内容

基于上述原因，本发明提出一种含二茂铁衍生物的燃速催化剂，其效果好，具体采用以下技术方案来实现：

一种含二茂铁衍生物的燃速催化剂，其包括：具有至少一种可阳离子聚合的基团的单体；乙醇，其中可聚合的组合物中的可阳离子聚合的基团与乙醇的摩尔比为6∶1；和二茂铁盐(Cp)2FeX；其中Cp是未取代的环戊二烯基；和X是阴离子，其是三-(氟化烷基磺酰基)甲基化物，二-(氟化烷基磺酰基)酰亚胺，三-(氟化芳基磺酰基)甲基化物，四-(氟化芳基)硼酸根，烷基磺酸根，氟化烷基磺酸根，芳基磺酸根，氟化芳基磺酸根，或含卤素的金属或非金属的配合物。

具体实施方式

实施例1

制备衍生自二茂铁盐的催化剂

在室温下在空气中磁力搅拌六氟锑酸二茂铁在乙醇中的0.005M溶液约4小时。使用旋转蒸发仪除去挥发性成分，然后用戊烷洗涤黑色产物残渣。产物残渣中戊烷不溶解的部分在室温下真空干燥过夜，得到衍生自二茂铁盐的催化剂。将催化剂保存在充氮的手套箱中。

实施例2-3

用衍生自二茂铁盐的催化剂聚合环氧ERL4221

在充氮的手套箱中，向带螺帽的小瓶中加入碳酸亚丙酯(0.0868g)和实施例1的衍生自二茂铁盐的催化剂(0.0102g)。在催化剂溶解在碳酸亚丙酯中后，将ERL4221(2.01g)加到小瓶中。ERL4221首先进行连续抽真空，并在烧瓶中再循环充入氮气以从环氧化物中除去空气。用聚(四氟乙烯)螺纹螺纹密封带和塑料盖密封小瓶，然后从手套箱中取出。使用型号DAC混合器(从Dantco Mixers Corp.，Paterson，NJ得到)以3300rpm的转速混合小瓶中的混合物约60秒。然后将小瓶放入手套箱中，并将混合物分在两个小瓶中。

对于实施例2，将一个小瓶在充氮的手套箱中打开盖子。对于实施例3，将另一个小瓶从手套箱中取出，打开盖子，使混合物处于实验室气氛中。监测混合物的凝胶形成，测试当将木制涂布器压进小瓶的材料中时，混合物不再在其周围流动时的时间，即小瓶中的材料以一种凝胶体在小瓶中移动时的时间。测得实施例2中的凝胶形成时间为大于35分钟。测得实施例3中的凝胶形成时间约为8分钟。

实施例4-5

用衍生自二茂铁盐的催化剂聚合环氧EPON828

在充氮的手套箱中，向带螺帽的小瓶中加入碳酸亚丙酯(0.0804g)和实施例1的衍生自二茂铁盐的催化剂(0.0107g)。在催化剂溶解在碳酸亚丙酯中后，将EPON828(2.05g)加到小瓶中。EPON828首先进行连续抽真空，并在烧瓶中再循环充入氮气以从环氧化物中除去空气。用聚(四氟乙烯)螺纹密封带和塑料盖密封小瓶，然后从手套箱中取出。使用DAC混合器以3300rpm的转速混合小瓶中的混合物约60秒。将小瓶放入手套箱中，并将混合物分在两个浅铝碟中。

对于实施例4，将一个碟子置于充氮的手套箱中，在热板上加热到温度100℃。对于实施例5，当将碟子在热板上被加热到温度100℃时，将另一个碟子从手套箱中取出，并使混合物处于实验室气氛中。按实施例2-3中所述，监测混合物的凝胶形成。测定实施例4中的凝胶形成时间为约5分钟。测定实施例5中的凝胶形成时间为约5分钟。

实施例6-7

用衍生自二茂铁盐的催化剂聚合环氧CELLOXIDE2081

[0113]在充氮的手套箱中，向带螺帽的小瓶中加入碳酸亚丙酯(0.063g)和实施例1的衍生自二茂铁盐的催化剂(0.010g)。在催化剂溶解在碳酸亚丙酯中后，将CELLOXIDE2081(2.00g)加到小瓶中。CELLOXIDE2081首先进行连续抽真空，并在烧瓶中再循环充入氮气以从环氧化物中除去空气。用聚(四氟乙烯)螺纹密封带和塑料盖密封小瓶，然后从手套箱中取出。使用DAC混合器以3300rpm的转速混合小瓶中的混合物约60秒。将小瓶放入手套箱中，并将混合物分在两个小瓶中。

对于实施例6，将一个小瓶在充氮的手套箱中打开盖子。对于实施例7，将另一个小瓶从手套箱中取出，打开盖子，使混合物处于实验室气氛中。按实施例2-3所述，监测混合物的凝胶形成。实施例6中的凝胶形成时间测定为大于100分钟。实施例7中的凝胶形成时间测定为约10分钟。

实施例8-9