[发明专利]一种微生物絮凝剂和双氰胺甲醛树脂联合脱色剂及其制备和应用方法有效

专利信息
申请号: 201310188876.9 申请日: 2013-05-20
公开(公告)号: CN103253775A 公开(公告)日: 2013-08-21
发明(设计)人: 彭彦;周洪波;田健 申请(专利权)人: 东莞市永佳合成材料有限公司;中南大学
主分类号: C02F3/34 分类号: C02F3/34;C12P1/04;C12R1/01;C02F103/30
代理公司: 长沙市融智专利事务所 43114 代理人: 袁靖
地址: 523350 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 微生物 絮凝 双氰胺 甲醛 树脂 联合 脱色剂 及其 制备 应用 方法
【权利要求书】:

1.一种微生物絮凝剂和双氰胺甲醛树脂联合脱色剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)微生物絮凝剂的制备,将固体斜面上的菌种P.phragmitetus B7CCTCC M2013025接种于种子液体培养基中,旋转式震荡培养,制备一级种子;按照体积百分比5-10%的接种量将一级种子接种于发酵培养基中,在160-180rpm,28-30℃条件下旋转式震荡培养48-60h;将发酵液离心除去菌体后,采用冷乙醇使微生物絮凝剂粗品变性,形成沉淀;再干燥,得到微生物絮凝剂;所述的发酵培养基的组成:葡萄糖3-8g/L,CaCO30.05-0.3g/L,Na2HPO41-3g/L,FeCl30.003-0.006g/L,MgSO4·7H2O0.3-0.6g/L,酵母粉0.5-1g/L,水定容到1L,pH7.8-8.5;

(2)步骤(1)得到的微生物絮凝剂和双氰胺甲醛树脂构成联合脱色剂。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,制备一级种子时将固体斜面上的菌种P.phragmitetus B7CCTCC M2013025接种于装有10-20mL种子液体培养基的100mL三角瓶中,在160-180rpm,28-30℃条件下旋转式震荡培养18-20h,制备一级种子。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,固体斜面培养基配方为:牛肉膏5g,蛋白胨10g,琼脂15-20g,水定容至1000mL,pH7.4-7.8;种子液体培养基配方为:牛肉膏5g,蛋白胨10g,水定容至1000mL,pH7.4-7.8。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,将发酵液离心除去菌体后,采用2-4倍体积的冷乙醇使微生物絮凝剂粗品变性,形成沉淀;再在40-60℃条件下干燥,得到微生物絮凝剂。

5.一种微生物絮凝剂和双氰胺甲醛树脂联合脱色剂,其特征在于,是由权利要求1-4任一项所述的方法制备而成。

6.权利要求5所述的微生物絮凝剂和双氰胺甲醛树脂联合脱色剂的应用方法,其特征在于,在印染废水中加入双氰胺甲醛树脂微生物絮凝剂和微生物絮凝剂,搅拌后静置即可。

7.根据权利要求6所述的应用方法,其特征在于,处理印染废水时,先加入双氰胺甲醛树脂,再加入微生物絮凝剂。

8.根据权利要求6所述的应用方法,其特征在于,三者的投加质量比例为双氰胺甲醛树脂:微生物絮凝剂:印染废水=1-1.25:10-15:5×108

9.根据权利要求7所述的应用方法,其特征在于,50mL印染废水中,分别加入500ppm的双氰胺甲醛树脂0.2-0.25mL,置于磁力搅拌器搅拌1-3min后,再次加入1g/L的微生物絮凝剂1-1.5mL,搅拌1-3min;静置3-5min。

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